35 yaşındayım ve ikinci kez hamileyim. Çocuğumda NT 2.58 hipoplastik burun kemiği NB 1.1 var. İkinci derece testin incelenmesi trizomi 21 1:21 gösterdi. Down sendromlu hasta bir çocuğa sahip olma olasılığının yüksek olduğunu biliyorum. Çok endişeliyim. Önümüzdeki hafta AC'ye gidiyorum ve amniyosentezin bana ne göstereceğini merak ediyorum. Yıkıldım, şimdiden çok endişelenmeli miyim? Hamile kalmadan önce, hipoprolaktin ve hatta her şeyin yolunda olduğunu gösteren bir kafa MR'ı çektim Yüksek prolaktinim bebeğimin fetüsünün gelişimini etkiledi mi?
Artan prolaktin seviyelerinin genetik kusur riski üzerinde hiçbir etkisi yoktur. Genetik kusur riskinin yüksek olması nedeniyle, tarama amniyosentez yapmalıdır. Zor olduğunu biliyorum, ama mümkünse gergin olmamanızı tavsiye ederim. Artık hiçbir şeyi değiştirmeyeceksiniz ve kötü sonuçların henüz teşhis değeri yok. Beklemek zorundasın.
Uzmanımızın cevabının bilgilendirici olduğunu ve doktor ziyaretinin yerini almayacağını unutmayın.
Barbara GrzechocińskaVarşova Tıp Üniversitesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı ve Kliniğinde yardımcı doçent. Varşova'da ul. Krasińskiego 16 m 50 (kayıt her gün 08: 00-20: 00 arası mevcuttur).
.jpg)
