Genetik ultrason, gebeliğin 11. ve 14. haftaları arasındaki gebeliğin 13. ve 6. günlerinden önce yapılmalıdır. Durum aynı zamanda fetüsün uygun parietal oturmuş uzunluğudur - 45 ile 84 mm arasında olmalıdır. Bu test halk dilinde "genetik ultrason" olarak adlandırılır ve her gebelikte yapılmalıdır. Transabdominal bir kafa ile ve sadece önemli obezite - transvajinal durumunda gerçekleştirilirler.
Ayrıca şunu okuyun: Hamilelik ultrason programı: ilk ultrason, standart bakımın ötesindedir ... Hamile ultrasonu: hamile ultrasonu hakkında en önemli sorular Hamile ultrasonu: sonucun yorumlanması. Hamilelik sırasında ultrason ultrasonunun açıklamasındaki kısaltmaları deşifre edin: 2D, 3D ve 4D. Birbirlerinden nasıl farklılar?Sevk, Ulusal Sağlık Fonu ile sözleşmesi olan bir doktor tarafından verilirse, hamileliğin 11 ila 14 haftası arasındaki genetik ultrason geri ödenir (geri ödeme olmaksızın yaklaşık 250 PLN maliyeti).
Testin amacı, başlangıçta fetüsün tüm organlarını değerlendirmek, fetüste kromozom kusurlarından (Down's, Edwards ve Patau sendromları) kaynaklanan en yaygın hastalıkların gelişme riskini değerlendirmek ve gebelik yaşını değerlendirmektir. Her anormallik veya şüphe, bir referans merkezinde fetal muayene için bir gösterge oluşturmalıdır.
Ayrıca okuyun: Doğum öncesi testler: bunlar nelerdir ve ne zaman yapılır?
ÖnemliGebelik ultrasonu: kısaltmalar sözlüğü
CR L - parietal koltuk uzunluğu
FHR - Fetal kalp hızı
NT - ense kıvrımı şeffaflığı
NB - burun kemiği
DV - venöz kanaldaki akış
BPD - baş enine boyutu
HC - baş çevresi
AC - göbek çevresi
FL - femurun uzunluğu
EFW - Tahmini Fetal Ağırlık
Hamilelikte hangi testler zorunludur?
Tam olarak ne değerlendirilir?
- gebelik yaşı - bu süre zarfında 7-10 güne kadar doğrulukla değerlendirilebilir. Düzensiz adet dönemleriniz varsa bu önemlidir, çünkü son adet döneminin yaşı doğru değildir.
- fetüsün dış ve anatomik yapısı - baş, gövde, alt ve üst uzuvlar incelenir, parietal koltuk uzunluğu (CRL) ölçülür, yani çocuğun başın üstünden kalçaya kadar olan uzunluğu. İç organlar da değerlendirilir: beyin, mide, mesane, omurga ve kalp. Kalbin değerlendirilmesi, kalbin yapısını, yerini ve atma hızını (FHR) içerir. Hamileliğin bu aşamasında FHR genellikle 150-170 vuru / dak'dır.
- En yaygın kromozom anormalliklerinin riskinin arttığını gösterebilecek bir parametre sözde ense kıvrımının yarı saydamlığı (NT). Gelişimin bu aşamasında her çocukta ortaya çıkan ense bölgesinde bir sıvı rezervuarıdır. Genelde
- Bu rezervuarın genişliği 1-3 mm'dir, büyük miktarda sıvı (2,5 mm'den fazla) bir hastalığa işaret edebilir - ancak zorunlu değildir -.
Burada Down sendromuyla özellikle net bir ilişki bulundu, ancak aynı zamanda örneğin kalp hastalıkları ve diğer organlarla da bir ilişki var.
Bazen aşağıdakiler de değerlendirilir:
- burun kemiğinin (NB) varlığı - yokluğu Down sendromlu çocukların karakteristiğidir
- venöz kan akışı (DV);
- venöz kanal, yalnızca utero'da oluşan benzersiz bir damardır: umbilikal veni, kanı kalbe götüren damara bağlar, bu damardaki anormal akış, kalp kusurları ve genetik sendromları (Down, Edwards ve Patau) olan çocukların karakteristiğidir.
Sonuçlar ne diyor?
Çalışmanın sonuçları sadece annenin yaşına bağlı olarak daha önce bahsedilen hastalıkların istatistiksel olasılığını belirlemektedir. Belirli bir yaşta kaç kadının Down hastalığı olan bir çocuğu doğurduğuna dair istatistikler var, örneğin 32 yıl boyunca risk 1: 447, yani bu yaştaki 447 kadından biri hasta bir çocuk doğuruyor. 1: 100 puan yüksek bir risktir, ancak yine de 100 kadından sadece birinin hasta bir çocuğu olacağı anlamına gelir. Sonuç 1: 2.233 ise, bu 2.233 kadından oluşan bir grupta yalnızca birinin hasta çocuğu olacağı anlamına gelir, bu nedenle risk çok azdır. Ancak bu test hiçbir zaman bebeğinizin tamamen sağlıklı olacağından% 100 emin olamaz.
