Kanser tedavisinde kullanılan hedefe yönelik tedaviler, sağlıklı dokuyu korurken, arızalı hücrelere (kanser hücreleri) belirli bir mermi vurmaktan oluşur. Tıp, hedefe yönelik kanser tedavisi için büyük umutlara sahiptir.
Moleküler hedefli terapi, kanser tedavisinde çok büyük bir ilerlemedir. Basitçe neoplastik bir hastalığın, bir hücredeki metabolik süreçlerin seyri üzerindeki vücudun kontrolünü kaybetmekten ibaret olduğunu varsayarsak, potansiyel olarak bir hücrenin bu anormal özelliğinden sorumlu reaksiyon zincirinin her unsuru modern onkolojik tedavinin hedefi haline gelebilir. Şu anda kullanımda olan en önemli iki kanser ilacı grubu, monoklonal antikorlar ve küçük moleküllü tirozin kinaz inhibitörleridir.
Kanser tedavisi: monoklonal antikorlar
Çevreyle iletişim kurmaları sayesinde çoğu kanser hücresinin yüzeyinde karakteristik projeksiyonlar veya reseptörler keşfedilmiştir. Bazı parçacıkları (ör. Büyüme faktörü) bağlayabilir, kimyasalları ve bilgileri (ör. Bölünme hakkında) hücreye aktarabilir ve bunları dışarı gönderebilirler (ör. Yiyecek talep ederek). Bu bilgi, monoklonal cisimlerin tasarımının kanser hücresi reseptörlerinin çalışmasını engellemesine izin vererek işlev görmesini imkansız hale getirdi.
Ayrıca şunu okuyun: Kemoterapi sırasında ve sonrasında diyet - menü ve kurallar Yeni TEDAVİLER, Kanser Prostat kanseri ile daha iyi ve daha iyi savaşır: brakiterapi, radyoterapi, hormonlar ve prostat çıkarılması. Nasıl ...
Kanser Tedavisi: Çift Silahlanma
Başka bir fikir, bu parçacığı bir tür ölümcül silahla donatmaktı. Bir olasılık, böyle bir antikora radyoaktif bir izotop eklemektir. Örneğin, lenfoma tedavisinde etkili olan ibritumomab tiuxetan adlı bir ilaçta, antikor bir itriyum izotopuna bağlanır. Bir izotop bir tümöre getirildiğinde, yalnızca antikorun bağlı olduğu hücreyi değil, aynı zamanda bölgedeki diğer hücreleri de öldürür. Etki, antikorun kendisinde olduğundan daha fazladır, çünkü yüzey üzerinde etki eder ve radyasyon, tümöre serbestçe nüfuz eder. Antikor ayrıca başka bir izotopla veya bir bakteriyel toksinle donatılabilir. İkincisinin ilkesi, toksinin bir antijene bağlandıktan sonra antijen taşıyan hücreyi yok edebilmesidir. Bu, vücudun sağlıklı hücrelerine zarar vermeden gerçekleşir. Monoklonal antikorlar ayrıca ilaçlarla birleştirilebilir. Sonuç olarak, ilaç doğrudan hasta tümöre verilir. Bu nedenle, daha az kullanılır ve yan etkileri sınırlıdır, bu da kemoterapi durumunda önemlidir.
Önemli
HER2'nin aşırı üretimi, diğerlerinin yanı sıra, agresif bir göğüs kanseri biçimine yol açar (tüm göğüs kanserlerinin% 25-30'u bu faktörün yüksek bir aktivitesine sahiptir). Bu durumda ilaç, reseptöre bağlanan ve onu bloke eden, büyümeyi engelleyen ve vücudun kendi savunmasını harekete geçiren trastuzumabdır. Meme kanserinin postoperatif tedavisinde, bu ilaç onkolojide son derece yüksek bir verimlilik -% 50 ile hastalığın tekrarını inhibe eder. ve ölüm riskini yüzde 33 oranında azaltıyor.
Kanser tedavisi: tirozin kinazlar
Kanser hücrelerinin aktivitesini bloke eden ikinci ilaç grubu, kitlesel mitojenik sinyallemenin aktivasyonu sırasında ATP fosfat bağlanma bölgelerini bloke ederek, ilgili tirozin kinazların aktivitesini inhibe ederek reseptörün hücre içi alanı üzerinde hareket eden preparatlardır. Reseptörle ilgili tirosin kinazların aktivitesi, hücre içinde sinyal vermeye (örn. Reseptör uyarımı) dahil olan proteinlerin aktivasyonu dahil olmak üzere, düzgün çalışması için gereklidir. ATP bağlanma sitelerinin bloke edilmesi sinyal iletimini engeller.
Hedefe yönelik tedaviler için potansiyel bir noktayı temsil eden, insan vücudunda yaklaşık 100 tirozin kinaz proteini tanımlanmış ve tanımlanmıştır. Bu gruptan ilaçların etkisi, tirozin kinazın aktivasyonu tümörde baskın bir fenomen ise (örneğin, onu kodlayan genin aktive edici bir mutasyonunun bir sonucu olarak) özellikle etkilidir. Bu gruptaki birçok ilaç, birkaç tirozin kinaza afiniteye sahiptir. Bu gruptaki onkolojide onaylanan ilk ilaç, kronik miyeloid lösemi hücrelerinde bulunan bir proteinin küçük moleküllü bir tirozin kinaz inhibitörü olan imatinib idi. Başlıca kronik miyeloid lösemide ve ayrıca gastrointestinal stromal tümörlerde (GIST) çeşitli habis neoplazmaların gelişmesinden sorumlu olan birkaç kinazın aktivitesini inhibe eder. Bu ilaç grubu ayrıca gefinitib ve erlotinib içerir. İlki, kemoterapiye dirençli küçük hücreli olmayan akciğer kanserinin tedavisi için 2003 yılında Japonya, Avustralya ve ABD'de onaylandı.
Basın malzemeleri
.jpg)
