Eric Courchesne ve Kaliforniya Üniversitesi, San Diego ve ABD'deki Seattle'daki Allen Beyin Bilimleri Enstitüsü'nden Ed S. Lein ekibi, her iki kurum da, ölen çocukların beyin dokularında 25 gen analiz etti, Otizmli ve otizmsiz.
Hamilelik sırasında fetüsün beyninin oluşumu, altı katman içeren bir korteksin oluşturulmasını içerir. Yeni çalışmanın yazarları, kortizmin bu katmanlarında, otizmli çocukların çoğunda kesik gelişim belirtileri olan küçük araziler keşfettiler. Buradan araştırmacılar, hücre katmanlarının normal modelini takiben gelişemeyen korteks çizimlerinin olduğu beynin tam yerlerini belirleyen öncü üç boyutlu bir model oluşturdular.
Lein değerleri olarak en belirgin bulgu, incelenen otistik beyinlerin büyük çoğunluğunun erken beyin gelişiminde neredeyse aynı bir patoloji bulmak olmuştur. Hastalar arasında semptomlar açısından geniş değişkenlik ve hastalığın altında yatan son derece karmaşık genetik göz önüne alındığında, bu çok çarpıcıdır.
Beynin erken gelişimi sırasında, korteksin her katmanı, her biri bilgi işlemede benzersiz ve önemli işlevler gerçekleştiren belirli beyin bağlantı kalıplarına sahip kendi spesifik beyin hücresi sınıflarını geliştirir. Bir beyin hücresi, belirli bağlantıları olan belirli bir katmandaki belirli bir tipten birine dönüştürüldüğünde, tespit edilebilen ayırt edici bir genetik "imza" veya "işaretleyici" elde eder.
Çalışma yazarları, otistik çocuklarda analiz edilen beyinlerde, çok katmanlı beyin hücrelerinde bazı temel genetik belirteçlerin bulunmadığını bulmuşlardır. Bu kusur, doğum öncesi aşamada başlayan bir süreç olan spesifik beyin hücresi tipleri ile altı farklı katmanın oluştuğu gelişimin önemli ilk aşamasının kesintiye uğradığını gösterir.
Ek olarak ve bu da önemli ve potansiyel olarak açığa çıkarıcıdır, bu küçük anormal gelişme alanlarının yeri, kusurun serebral korteks boyunca eşit olarak görünmediğini düşündürmektedir. Bu anormal gelişim alanlarından ve genetik belirteçlerin bulunmamasından en çok etkilenen beyin bölgeleri, otizm spektrum bozukluklarına özgü semptomların yelpazesine uyan frontal korteks ve temporal korteks olarak ortaya çıktı.
Frontal korteks, yüksek derecede karmaşıklık ile iletişim ve sosyal ipuçlarını anlama gibi beynin daha üst düzey işlevleri ile ilişkilidir.
Zamansal korteks dil ile ilişkilidir.
Çalışmada gözlenen frontal ve temporal korteksteki anormal özellikler, otizm spektrum bozukluklarında en sık görülen semptomların kökü olabilir. Beynin görme ile ilişkili, genellikle otizmde sorunlara neden olmayan bir bölgesi olan görsel korteks, herhangi bir anormallik göstermedi.
Courchesne değerlerine göre, bu kusurların korteks boyunca homojen bir şekilde dağıtılmak yerine serebral korteksin çok spesifik alanlarında meydana geldiği bulgu, bir vakanın tüm insülerinin ve çıkışlarının nasıl çözüleceğine dair belirleyici bir ipucudur. otizm ve belki de potansiyel yeni terapötik yollar bulmaya yardımcı olmak için.
Bilim adamlarına göre, beyinde yukarıda belirtilen anormalliklerin bu çok spesifik yeri, serebral kortekse dağılmış olmadıklarından farklı olarak, otizmli birçok küçük çocuğun neden erken tedavi ve zamanın geçişi Yeni araştırmanın sonuçları, otizmli çocuklarda beynin bazen, erken aşamalarda, bu kusurlu arazilerin varlığından kaynaklanan işlev bozukluklarını hafifletmek için bağlantıları "yeniden" bağlayabileceği fikrini desteklemektedir. Telafi edici yeniden kablolamanın tam olarak nasıl yapıldığını bulmak, belki de yeni tıbbi tedavi seçeneklerine yol açabilir.
Kaynak: www.DiarioSalud.net
