Omurilik tümörleri, beyin tümörlerinden çok daha az teşhis edilir. Ne yazık ki, omurilik tümörleri karakteristik olmayan semptomlar üretir ve bu da doğru teşhisi önemli ölçüde geciktirir. Erken teşhis, tam bir iyileşme şansı sunabilir. Omurilik tümörlerini nasıl tanıyacağınızı öğrenin.
Omurilik tümörleri, merkezi sinir sistemi kanserlerinin küçük bir yüzdesini oluşturur. Omurilik tümörleri, genellikle çocuklarda olduğu gibi birincil, yani kök hücreler, sinir kökleri, meninksler veya kan damarları ve ikincil, yani başka bir organdan tümör metastazı olabilir. Bu tür metastazların kaynağı kafa içi tümörler veya sistemik tümörler (göğüs kanseri, akciğer kanseri, melanom, lösemi, lenfoma) olabilir. İkincil tümörler genellikle yetişkinlerde teşhis edilir.
Omurilik tümörleri - tipleri ve semptomları
Spinal kanal içindeki konumları nedeniyle, omuriliğin tümörleri tümörlere ayrılır:
- epidural,
- intratekal postüral
- intramedüller.
Genellikle tüm tümör türlerinin ilk belirtisi sırt ağrısıdır. Tümör omuriliğe baskı yaptığında, ağrı bir kemik karakterindedir (etkilenen bölgede sabit, künt). Tümör büyürse omurilik sinirlerinin köklerine baskı yapar, keskindir, delici olur ve kökün sağladığı deri ve kas bölgelerine yayılır. Her iki ağrı türü de hareket ettiğinizde, öksürdüğünüzde ve uyuduğunuzda kötüleşme eğilimindedir. Dahası, çoğu hasta, tümör tipine bağlı olarak değişen derecelerde nörolojik bozukluklar geliştirir.
Ayrıca şunu okuyun: Akut transvers miyelit: nedenleri, semptomları, tedavisi Omurilik tümörleri - omurilik omurilik sendromu tümörlerinin tanı ve tedavisi - nedenleri, semptomları ve tedavisi Ankilozan spondilit (AS). Belirtiler ve Tedavi1. Epidural tümörler
Bunlar büyüdükçe meningeal keseye ve ardından omuriliğe baskı yapan değişikliklerdir. Çoğunlukla metastatik neoplazmalar ve ayrıca osteosarkom, kondrosarkom, Ewing sarkomu, tekli ve multipl miyelom, lenfoma, lösemi, nöroblastom ve ganglionik nöroma gibi diğer kötü huylu tümörlerdir. Habis olmayan tümörler arasında hemanjiyomlar, osteomalar, osteoblastomlar, dev hücre tümörleri, osteokondroz, ganglionik nöromlar, anevrizmal kistler ve eozinofilik granülom bulunur. Bu tür tümörler genellikle paresteziye neden olur: uyuşma, karıncalanma veya ağrılı batma hissi. Diğer bir karakteristik özellik, kas gücünün kademeli olarak zayıflaması, ardından parezi ve hatta felçtir.
2. Spinal intratekal neoplazmlar
İntramedüller tümörler genellikle subdural boşluğun daralmasıyla omuriliğin konsantrik genişlemesine neden olur. Bunlar çoğunlukla gliomlardır: düşük derecede maligniteli ependimoma ve glioblastoma, daha az sıklıkla, fetal hemanjiyomlar ve merkezi sinir sistemi tümörlerinden veya akciğerler gibi iç organlardan kaynaklanan metastatik lezyonlar.
3. İntra-dural ekstra spinal tümörler
Subdural boşlukta neoplastik değişiklikler gelişir ve genellikle omuriliğe baskı yapar. Çoğunlukla iyi huylu tümörlerdir, esas olarak nöromlar ve menenjiyomlar, daha az sıklıkla kösele ve epidermal kistler. Yavaş büyürler ve tespit edilmeden önce büyük boyutlara ulaşabilirler. Bu konumdaki kötü huylu değişiklikler arasında metastazlar ve lenfomalar bulunur.
Her iki durumda da, yukarıda belirtilen duyu bozukluklarının eşlik ettiği semptomlar (örn. sıcaklık). Her iki kanser türü de idrar ve dışkı kaçırmanın yanı sıra iktidarsızlığa da yol açabilir.
Yukarıdakilerin hepsinde Tümörün yeri ve boyutu ile ilgili semptomların yanı sıra neoplastik hastalığın neden olduğu halsizlik, kilo kaybı, iştahsızlık, hemoptizi, hematüri ve depresyon gibi genel semptomlar mevcuttur.
