10 yıldan biraz daha önce insan genomu deşifre edildi. Kanser Hastalıkları Ulusal Merkezi'nde profesör olan araştırmacı Christoph von Kalle, kansere karşı mücadelede en önemli kilometre taşlarından biriydi. “İnsan genomunun dizilimi yoluyla, insan hücresinin sağlıklıysa sunduğu genetik bilginin ne olduğunu tanımanıza izin veren bir kataloğa erişebilirsiniz” diye açıklıyor von Kalle.
Genetik bir kanser kataloğu
Bu katalog sayesinde, bilim adamları hastalıklı hücrelerin anormalliklerini, yani mutasyonları genetik olarak analiz edebildiler. Bu şekilde kanser hücrelerinin davranışı ilk kez anlaşılabiliyordu. Ve her insan farklı olduğu için kanser de farklıdır.
Anahtar kavram, iki temel yönü içeren bir yaklaşım olan “kişiselleştirilmiş tıp” tır: bireysel tanı ve her kişiye uyarlanmış bir terapi araştırmacı Frank Kischkel'i şöyle açıklıyor: “Terapiden önce her zaman doğru tanı mutlaka yapılmalıdır Kırık bir kemik bir merhemle tedavi edilemez, ancak önce kemiği yeniden konumlandırmalı ve normal pozisyonuna sabitlemelisiniz. "
Bilim adamı, aynısı kanserde de geçerli. Sadece doktor neyle karşı karşıya olduğunu bildiğinde optimal tedaviyi uygulayabilir. Kischkel, kemoterapi alan hastaları tolere edebileceklerinden daha fazla tedavi etmenin bir yolunu bu şekilde buldu. Bunun için, kemoterapide en iyi bilinen 32 ilacın hangisinin bir hastada olumlu sonuçlar verdiğini belirlemenin mümkün olduğu bir direnç testi geliştirdi. Bu şekilde hasta, herhangi bir etkisi olmayacak diğer maddeleri kurtarır. İkinci bir testte Kischkel, onkogenler olarak adlandırılan bir hastanın kanserojen genlerini analiz eder.
Kischkel, "Özellikle 58 onkogen dizildi ve aynı zamanda çoğalma yolları. Oradan hangi ilaçların etkili olacağı hakkında bilgi çıkarıldı."
Her kanser hücresi için bir "fren"
Bilim adamları kanser hücrelerinin özellikleri hakkında daha fazla bilgi edindiklerinde, mutasyonlarla çok ilgilenen, yani hasta hücrelerin sahip olduğu genetik değişikliklerde sağlıklı olanlara kıyasla, onlarla savaşmak için daha iyi davranabilirler: "Kansere neden olan bazı genetik mutasyonlar, belirli moleküler anahtarlara tam olarak uyan ilaçlarla tedavi edilebilir. Bu, örneğin, belirli cilt veya meme kanseri formlarında olduğu gibi, " diyor.
Ayrıca, ideal durumlarda, belirli bir hasta için çözümler bile bulunabilir: "İlk olarak, bilgisayar simülasyonunda ilaç geliştirmek için moleküler arka planı anlamaya çalışıyoruz, yani hasar gören alanlar için belirli bir fren türü oluşturuyoruz habis genetik mutasyonlar. "
Başka bir tedavi türü, her hastanın gereksinimlerine göre de ayarlanabilen immünoterapidir. Kişiselleştirilmiş ilaç olmadan, kansere karşı savaşı kazanmak mümkün olmayacak, diyor von Kalle. Ancak araştırmacı, bu bilim alanı test aşamasında olduğu için çok büyük beklentiler yaratmama konusunda uyarıyor. Ancak bir Kanser Genom Derneği ve genetik kataloğun, doktorların her hasta için hangi tedavilerin en iyi olduğunu belirlemesine ve böylece etkili sonuçlar elde etmesine yardımcı olabileceğini vurgulamaktadır.
Kaynak: www.DiarioSalud.net
