Kanser için kan testi var mı? Kan genetik testleri sayesinde, BRCA1 ve BRCA2 genlerindeki mutasyonlar tespit edilebilir ve ister sürekli sağlık takibi isterse koruyucu mastektomi şeklinde olsun uygun önleyici adımlar atılabilir. BRCA1 genindeki ve / veya BRCA2 genindeki bir mutasyon kalıtsal olabilir ve meme veya yumurtalık kanseri gelişme riskini artırır.
Kanser için bir kan testi, aslında BRCA genindeki mutasyonları arayan genetik bir testtir. BRCA1 ve BRCA2 genleri, uygun sayıda hücre bölünmesinden sorumludur. Mutasyona uğrarlarsa hücre kontrolsüz bir şekilde bölünmeye başlar ve yavru hücreleri de mutasyonu içerir ve hızlı ve kontrolsüz bir şekilde bölünür. Daha da kötüsü, BRCA genindeki bir mutasyon kalıtsal olabilir ve sonraki nesillerde meme veya yumurtalık kanseri gelişme olasılığını artırır. Mutasyona uğramış BRCA geni, anne ve büyükanneden, ayrıca meme kanserinden muzdarip olmadan, kusurlu genetik materyalin aktarılmasına aracılık eden babadan miras alınabilir.
BRCA mutasyonları ve kanser riski
BRCA1 genindeki ve / veya BRCA2 genindeki bir mutasyon, kanser vakalarının yaklaşık yüzde 0.1'inde (1.000 kişide 1) meydana gelir. Risk grubuna dahil olan kişilerde (sık görülen meme ve / veya yumurtalık kanseri vakaları veya bir erkekte aile öyküsü meme veya kolon kanseri) genetik test yapılmalıdır.
BRCA mutasyonlarından birine sahip kadınlarda kansere yakalanma riski meme kanseri için yüzde 30-80, yumurtalık kanseri için yüzde 11-40 ve tüp ve periton kanseri için yaklaşık yüzde 10'dur. Bununla birlikte, tüm meme kanseri vakalarının yalnızca yaklaşık yüzde 3'ünün ve tüm yumurtalık kanseri vakalarının yaklaşık yüzde 14'ünün BRCA genindeki bir mutasyondan kaynaklandığı unutulmamalıdır.
Ayrıca şunu okuyun: Tümör belirteçleri (tümör antijenleri) - Hastaların kanında bulunan maddeler ... İyi bir genetik laboratuvar nasıl seçilir? Bu semptomları tanıyor musunuz? Kanser olabilir!BRCA mutasyonları: genetik test endikasyonları
BRCA gen mutasyonu için kan genetik testi, aşağıdaki kadınlar tarafından yapılmalıdır:
- Ailelerinde kötü huylu neoplazm vakaları vardı - 50 yaşın altındaki kadınlarda meme ve yumurtalık kanseri, meme kanseri, prostat kanseri, erkeklerde kolorektal kanser,
- hormonal kontrasepsiyon kullanın,
- Göğüslerinde herhangi bir değişiklik var.
BRCA mutasyonu için nasıl ve nerede test edilir?
Analiz için bir kan örneği alınır. Test, onkolojik genetik klinikler tarafından yapılır. Hasta risk altındaysa ücretsizdir. Özel olarak, yaklaşık 400 PLN'ye mal oluyor. Bir kadının mutasyona uğramış gene sahip olduğunu gösterirse, bu onun meme kanserine yakalanma riskinin diğer kadınlardan çok daha yüksek (yüzde 80'e kadar) olduğu anlamına gelir. Ancak hastalanması gerekmiyor.
Tüm BRCA1 ve BRCA2 mutasyon testleri, 50 yaşın altındaki tüm meme kanseri hastalarında ve tüm yumurtalık kanseri hastalarında da yer almaktadır. Bir hasta BRCA1 veya BRCA2 genlerinde mutasyonlar bulduysa, akrabalarında benzer testler yapılmalıdır.
BRCA mutasyonları: hastalanmanıza gerek yok
BRCA1 geninin bir taşıyıcısı olduğunu bilen bir kadın, profilaksi ile ilgilenmelidir: hormonal kontrasepsiyonu bırakmalı, düzenli kontrollere girmeli ve 35 yaşından sonra mamografiye girmelidir. Önleyici mastektomi de bir çözüm olabilir. Pek çok genetikçi, meme kanseri geliştiren bu genin taşıyıcılarının da ilk ameliyat sırasında sağlıklı memelerini çıkarmaya teşvik edilmesi gerektiğine inanmaktadır. Ek olarak, genetikçiler 40 yaşın üzerindeki kadınlara fallop tüplerinin bağlanmasını veya yumurtalıkların alınmasını önermektedir. Bu tür tedaviler, yeni bir kansere katkıda bulunabilecek östrojenin etkilerini azaltmak için tasarlanmıştır. Bu organları kapatarak ve tamoksifen adı verilen bir ilacı alarak meme kanseri riski yaklaşık yüzde 80 oranında azaltılır.
Önerilen makale:
Yumurtalıkların profilaktik olarak alınması da meme kanserine karşı koruma sağlayabilir.
-objawy-i-leczenie.jpg)
