Kürtaj ve genetik hastalıklar? Günümüzde anne karnında yapılan doğum öncesi muayeneler sayesinde fetal genetik hastalıklar teşhis edilebilmektedir. Bu tür testler için bir gösterge, örneğin, geç gebeliktir, çünkü o zaman genetik hastalık riski artar. Fetüste ciddi ve geri döndürülemez bir hasar bulgusu, kürtaj yapma hakkı verir.
Genetik hastalıklar, hasta çocuklara bakan ebeveynler ve doktorlar için büyük bir zorluktur. Bu nedenle tedavisi olmayan bir genetik hastalığın teşhisi durumunda birçok ülkenin mevzuatı kürtaj olasılığına izin vermektedir. Tüm ebeveynler kürtaj seçeneğinden yararlanmamaktadır, ancak bir seçenekleri vardır. Çünkü asla sağlıklı olmayacak, normal bir şekilde gelişmeyecek ve sık sık acı çekecek bir çocuğu doğurma kararı, zorluklara ve sorunlara karşı çok kararlılık ve rıza gerektirir.
Genetik hastalıklar. Kürtajı ne haklı gösterebilir
Genetik hastalıklar, bir gen veya genler mutasyona uğradığında ortaya çıkar. Bu tür rahatsızlıkların olasılığı neredeyse sınırsızdır. Bununla birlikte, kendini tekrar eden ve hastalık olarak bilinen mutasyon türleri vardır. Sıklıkları değişir. Bazen 50.000 hasarda bir, bazen yüz binde 1. Genetik bozukluk taşıyan fetüslerin bir kısmı doğası gereği kendi kendine uzaklaştırılır - bu da düşüklere yol açar. Ancak bazen bu tür çocuklar doğabilir. Ne olabilir?
- Down Sendromu. Hastalık bir kromozomal trizomidir, bu da her birimizin DNA'mızda sahip olduğu 23 çift kromozomdan birinin üçüncü bir kromozoma sahip olduğu anlamına gelir. Down sendromunda 21. çiftte fazladan bir kromozom bulunur. Hastalık, çeşitli organların anatomik yapısında ve işleyişinde bozukluklara neden olur. Bunun sonuçları zihinsel engel, kas gerginliğinde azalma, doğuştan kalp kusurları ve sık enfeksiyonlara veya tiroid hastalıklarına eğilimdir. Down sendromlu bir kişi bağımlıdır ve hayatının geri kalanında bakıma ihtiyaç duyabilir.
- Edwards sendromu. Aynı zamanda bir trizomidir, ancak 18 çift kromozomdur. Yüzde 95 Bu bozukluğa sahip fetüsler, düşük yapma sonucu ölür. Bir bebek canlı doğduğunda genellikle doğumdan sonraki ilk aylarda kaybolur, ancak beş yaşına geldiği durumlar da vardır. Bir çocukta organların işleyişinde birçok anatomik kusur ve kusur vardır. Kötü gelişmiş bir emme refleksleri vardır ve beslenmede boğulurlar. Edwards sendromlu çocukların kalp, solunum, dolaşım, sinir ve kas sistemlerinde kusurlar vardır. Her zaman terapiye ihtiyaç duyarlar, yürümeyi güçlükle öğrenirler, zihinsel engellidirler.
