30 Ocak 2015 Cuma. - Kardiyovasküler genetik, ESC Kongresine katılanlar arasında birkaç ay önce ortaya çıkan ana konulardan biridir.
İnsan genomu yaklaşık 56 milyon genetik varyant içerir. Genotipleme ve sekanslama teknolojileri, genetik temelini ve prognoz ve tedavi seçimi üzerindeki etkisini tanımlayarak bir hastalığın mimarisini oluşturmaya izin verir. Son yıllarda, hangi genetik faktörlerin kardiyovasküler hastalıklar geliştirme riski ile ilişkili olduğunu saptamak için tam genom üzerinde birçok uluslararası işbirliği çalışması yapılmıştır.
Şu anda genetiğin kardiyovasküler hastalıkların gelişimine% 40 ile 60 arasında katkıda bulunduğu bilinmektedir. Cardio inCode gibi genetik testler piyasada artan bir güçle ortaya çıkıyor. Önümüzdeki 10 yıl içinde kardiyovasküler olay (miyokard enfarktüsü, anjina pektoris) geçirme riskini daha kesin ve güvenilir bir şekilde oluşturmaya yardımcı olmak için hastanın genetik, klinik ve yaşam tarzı bilgilerini inceliyor ve entegre ediyorlar. Bu şekilde, bu çok daha hassas riske uygun bir önleyici tedavinin uygulanmasına izin verirler.
Sadece hastanın tükürüğünün bir örneği yoluyla genetik temel analiz edilebilir. Sonuçlar elde edildikten sonra, bir kardiyovasküler olay geliştirme genetik riski değerlendirilir. Bu bilgi hastanın kliniği tarafından tamamlanmaktadır. Bu tekniklerin, şimdiye kadar kullanılan skor teknikleri, Framingham denklemi veya Framingham denkleminin uyarlamaları gibi diğer tekniklerle elde edilen tahmin kapasitesini önemli ölçüde arttırdığı gösterilmiştir. Belirli bir genetik riski olan insanlar, alışkanlıklarını yakından izlemeli veya hastalığı önlemek için bazılarını değiştirmelidir. Ve genetiğe bağlı birçok şey var, ancak her bireyin alışkanlıkları patolojilerin gelişiminde büyük bir ağırlığa sahip.
Genetik, doktorların hastalarını daha iyi karakterize etmeleri için başka bir araçtır. Şaşırtıcı olmayan bir şekilde ve bir örnek olarak, Cardio inCode'a dahil edilen genetik varyantlar, hipertansiyon veya hiperkolesteroleminin sağladığı kardiyovasküler olayların gelişimi için bir risk sağlar. Bu genetik testler, gençlerde erken kardiyovasküler olay öyküsü olan ailelerde küresel riski bilerek, kardiyovasküler riskinizi tam olarak bilmek istediğiniz Bordeaux değerlerinde bazı veya bazı risk faktörleri olan kişilerde veya tedaviye ne zaman başlanacağından şüphe duyulur, hatta tedavide terapötik hedefleri uyarlamak isteyenler. Gelecekte amaç doğumda tüm bu riskleri tahmin edebilmek olacaktır.
Kaynak:
Etiketler:
Seks Çıkış Yapmak Aile
İnsan genomu yaklaşık 56 milyon genetik varyant içerir. Genotipleme ve sekanslama teknolojileri, genetik temelini ve prognoz ve tedavi seçimi üzerindeki etkisini tanımlayarak bir hastalığın mimarisini oluşturmaya izin verir. Son yıllarda, hangi genetik faktörlerin kardiyovasküler hastalıklar geliştirme riski ile ilişkili olduğunu saptamak için tam genom üzerinde birçok uluslararası işbirliği çalışması yapılmıştır.
Şu anda genetiğin kardiyovasküler hastalıkların gelişimine% 40 ile 60 arasında katkıda bulunduğu bilinmektedir. Cardio inCode gibi genetik testler piyasada artan bir güçle ortaya çıkıyor. Önümüzdeki 10 yıl içinde kardiyovasküler olay (miyokard enfarktüsü, anjina pektoris) geçirme riskini daha kesin ve güvenilir bir şekilde oluşturmaya yardımcı olmak için hastanın genetik, klinik ve yaşam tarzı bilgilerini inceliyor ve entegre ediyorlar. Bu şekilde, bu çok daha hassas riske uygun bir önleyici tedavinin uygulanmasına izin verirler.
Sadece hastanın tükürüğünün bir örneği yoluyla genetik temel analiz edilebilir. Sonuçlar elde edildikten sonra, bir kardiyovasküler olay geliştirme genetik riski değerlendirilir. Bu bilgi hastanın kliniği tarafından tamamlanmaktadır. Bu tekniklerin, şimdiye kadar kullanılan skor teknikleri, Framingham denklemi veya Framingham denkleminin uyarlamaları gibi diğer tekniklerle elde edilen tahmin kapasitesini önemli ölçüde arttırdığı gösterilmiştir. Belirli bir genetik riski olan insanlar, alışkanlıklarını yakından izlemeli veya hastalığı önlemek için bazılarını değiştirmelidir. Ve genetiğe bağlı birçok şey var, ancak her bireyin alışkanlıkları patolojilerin gelişiminde büyük bir ağırlığa sahip.
Genetik, doktorların hastalarını daha iyi karakterize etmeleri için başka bir araçtır. Şaşırtıcı olmayan bir şekilde ve bir örnek olarak, Cardio inCode'a dahil edilen genetik varyantlar, hipertansiyon veya hiperkolesteroleminin sağladığı kardiyovasküler olayların gelişimi için bir risk sağlar. Bu genetik testler, gençlerde erken kardiyovasküler olay öyküsü olan ailelerde küresel riski bilerek, kardiyovasküler riskinizi tam olarak bilmek istediğiniz Bordeaux değerlerinde bazı veya bazı risk faktörleri olan kişilerde veya tedaviye ne zaman başlanacağından şüphe duyulur, hatta tedavide terapötik hedefleri uyarlamak isteyenler. Gelecekte amaç doğumda tüm bu riskleri tahmin edebilmek olacaktır.
Kaynak:
