Fronto-temporal demans, semptomların dil bozuklukları ve hasta davranış bozuklukları etrafında döndüğü spesifik bir demans biçimidir. Neyse ki, frontotemporal demans oldukça nadir bir hastalıktır - burada "mutlu bir şekilde" kelimesi kullanılmaktadır çünkü modern tıp, tedavileri hafifletmenin yanı sıra, hastalara frontotemporal demans için nedensel tedavi sunamamaktadır.
Fronto-temporal demans, Alzheimer hastalığı ve Lewy cisimcikli bunama gibi hastalıklara ek olarak, dejeneratif demans grubuna aittir. Frontotemporal demans semptomları tipik olarak 50 ila 65 yaşlarındaki kişilerde görülür. Bununla birlikte, frontotemporal demansın gelişebileceği tek yaş aralığı bu değildir. Bunlar oldukça izole vakalardır, ancak bu hastalığın gelişimi yirmi yaşında bile gözlenmiştir.
Frontotemporal demansı ortaya çıkaran şeyin ne olduğunu duyun ve ben tedavi ederim. Bu, İYİ DİNLEME döngüsünün malzemesidir. İpuçları içeren podcast'ler.
Bu videoyu görüntülemek için lütfen JavaScript'i etkinleştirin ve videoyu destekleyen bir web tarayıcısına geçmeyi düşünün
Ayrıca şunu okuyun: Niemann-Pick hastalığı (çocukluk çağı Alzheimer hastalığı) - semptomlar, nedenler ve tedavi Nörodejeneratif hastalıklar: nedenleri, türleri, semptomları, tedavisi İnme sonrası demans (PSD): nedenleri. Uyluk Sonrası Demans Gelişmesi İçin Risk Faktörleri ...Frontotemporal demans: nedenleri
Fronto-temporal demans sözde tauopati. Bireysel süreçte hastaların beyninde aşırı miktarda tau proteini birikimi vardır, bu nedenle tarif edilen demans nörodejeneratif hastalıklar grubuna dahildir."Frontotemporal demans" adı, beynin patolojik proteinlerin biriktiği kısımlarından gelir - bu durumda, birikintilerin yerleri beynin frontal ve temporal loblarıdır.
Beyinde biriken proteinlerin sinir dokusu üzerinde birçok olumsuz etkisi vardır. Varlıkları, hem nöronlar arasındaki sinyallerin iletilmesinde rahatsızlıklara hem de sinir hücrelerinin ölümünde artışa neden olabilir. Bu nedenle, frontotemporal demansta semptomların arkasındaki mekanizma muhtemelen zaten bilinmektedir, ancak proteinin beyinde gerçekte neden biriktiği çoğu kez bilinmemektedir.
Bazı hastalarda (% 50'ye kadar) frontotemporal demansın bir aile öyküsü vardır. Bilim adamları, frontotemporal demansa yol açan bazı mutasyonları bile tespit edebildiler. Tarif edilen nörodejeneratif hastalığın gelişmesiyle sonuçlanan genetik bozukluklara bir örnek olarak, MAP-tau genlerindeki veya TDP-43 proteinlerini kodlayan genlerdeki mutasyonlardan bahsedilebilir. Bununla birlikte, fronto-temporal demans kesinlikle hala oldukça esrarengiz bir hastalık olarak kabul edilebilir - sonuçta, bundan muzdarip hastaların yarısı hastalığa neyin neden olduğunu bilmiyor.
Frontotemporal demans: semptomlar ve türleri
Fronto-temporal demans, oldukça spesifik bir demans şeklidir çünkü kendi seyri içinde hastaların ana sorunu hafıza bozukluğu değildir. Beynin frontal ve temporal loblarındaki dejeneratif süreçler durumunda klinik tablo son derece çeşitlidir, bu da üç ana bozukluk formunu frontotemporal dejenerasyon spektrumundan ayırır.
Tipik frontotemporal demans seyrinde, hastalar davranışsal ve zihinsel bozukluklar geliştirir. Örneğin, kişisel hijyeni ihmal etmekten, aşırı psikomotor aktiviteden ve kişilerarası ilişkileri sürdürme becerisinin kaybından oluşurlar. Frontotemporal demansı olan hastalar kışkırtıcı cinsel davranışlar sergileyebilir ve ayrıca çeşitli dürtüler geliştirebilir (örn. Çok miktarda sigara içmek veya alkol almak). Hastalar konsantre olmada güçlük ve aşırı dürtüsellik yaşayabilir. Ruhsal bozukluklar söz konusu olduğunda, frontotemporal demans hastalarında görülen baskın bozukluklar, duygusal bozukluklar (esas olarak depresyon şeklinde) ve anksiyete bozukluklarıdır.
Frontotemporal demans spektrumundaki ikinci, daha az yaygın olan demans alt tipi, birincil progresif afazidir. Onun durumunda asıl sorun, hastaların konuşma bozukluklarıdır. Hastalar genellikle konuşurken kekeleyebilirler ve kendilerini özgürce ifade etme yetenekleri açıkça zordur. Birincil ilerleyen afazi seyrinde, agramatizmler hasta insanların konuşmalarında da ortaya çıkabilir ve ayrıca kelimeleri çarpıtabilir. Bu tür hastalarda konuşmayı anlama genellikle korunur, ancak daha zor, daha karmaşık ifadeleri anlamaya çalışırken sorunlar ortaya çıkabilir.
Beynin temporal ve frontal loblarındaki dejeneratif süreçlerle ilgili üçüncü bozukluk formu semantik demanstır. Seyrinde iki ana grubun semptomları ortaya çıkar: ilk semptomlar konuşma ile ilgili, diğerleri agnozi ile ilgilidir. Anlamsal demansı olan hastalar çok konuşabilirler, ancak bazen ifadelerinin anlamını anlamak zordur. Bunun nedeni, hastaların bilgilendirici olmayan kelimeleri (örneğin "bu", "o şey", "bu") aşırı kullanma eğiliminde olmasıdır. Hastaların konuşması sözde içerebilir açıklamalar - hastalar yanlışlıkla nesneleri adlandırırlar, örneğin ellerindeki bir nesneden bahsetmek yerine, onu bir "bıçak" olarak tanımlarlar. Daha önce bahsedilen sorunlara ek olarak, hastalar ayrıca agnozi geliştirir. Prozopagnozi (yüzleri tanımanın imkansızlığı) veya nesnelerin doğru tanımlanmasındaki zorluklar şeklinde olabilir - bu nedenle hastalar yanlışlıkla verilen aletleri kullanabilir, örneğin çatalla fırçalayabilir.
Bilmeye değer
Demans, başlıca çeşitli bilişsel işlevlerin bozulduğu bir hastalıklar grubudur. Bu tür hastalıklar, örneğin gruplandırılır. nedenlerine göre - dolayısıyla dejeneratif ve vasküler demansa bölünme.
Fronto-temporal demans: bir tanı
Frontotemporal demans tanısı, öncelikle hastanın semptomları temelinde yapılır. Nörogörüntüleme aynı zamanda hastalığın teşhisinde de kullanılır - örneğin beyin manyetik rezonans görüntüleme sırasında frontal ve temporal loblarda atrofiler bulmak mümkündür. Hastalarda fonksiyonel görüntüleme testleri yapmak da mümkündür. Frontotemporal demansta, örneğin, temporal ve frontal loblarda kan akışında bir azalma veya beynin bu bölgelerinde glikoz alımında bir azalma görülebilir. Görüntüleme teşhisi de önemlidir çünkü hastanın semptomlarının diğer olası nedenlerini (örneğin, merkezi sinir sisteminin bir felci veya bir tümörü gibi) dışlamaya izin verir.
Fronto-temporal demans: prognoz
Fronto-temporal demans ilerleyicidir - hastalığın başlangıcından itibaren ortaya çıkan semptomlar giderek yoğunlaşır, ayrıca hastalar yeni, tamamen farklı rahatsızlıklar geliştirir. Diğerlerinin yanı sıra, titreme veya sertlik şeklinde motor fonksiyon bozukluklarına. Hastalar, örneğin Marinesco-Radovici semptomu gibi kasıtlı semptomlarla gelebilir. İdrar veya dışkı kaçırma gibi sorunlar oldukça hızlı bir şekilde ortaya çıkabilir. Hafıza bozukluğuna gelince, frontotemporal demansta nadirdirler ve ortaya çıktıklarında hafiftirler.
Frontotemporal demansın ilk semptomlarının başlangıcından itibaren hastaların hayatta kalma süresi, başlangıç yaşından bireysel hastanın genel sağlığına kadar pek çok farklı faktörden etkilenir ve bu faktörlerden etkilenir. Frontotemporal demans için medyan hayatta kalma süresi, başlangıcından itibaren 8 yıldır.
Fronto-temporal Demans: Tedavi
Frontotemporal demans için nedensel bir tedavi yoktur - bu, hastalığın ilerlemesinin yavaşlatılamayacağı anlamına gelir. Davranışsal bozukluklarla ilişkili semptomları hafifletmek için, serotonin veya noradrenalin geri alım inhibitörleri grubundan psikotrop ilaçların kullanılması için girişimlerde bulunulur. Frontotemporal demansta diğer demans türleri olan - yani asetilkolinesteraz inhibitörleri - olan hastaların bilişsel işlevini iyileştirmek için kullanılan ilaçlar maalesef etkisizdir.
Önerilen makale:
Demans sadece hafıza problemleriyle ilgili değildir. Demansın olağandışı semptomları
-objawy-i-leczenie.jpg)
