Düşüklerden sonra genetik olarak test edilmiştir

2 düşükten sonra (her ikisi de gebeliğin 9. haftasında, daha önce duyulan kalp atışı durmuştur), protein S eksikliği varsa (faktör V Leiden, MTHFR, protrombin) mutasyon testleri yapmak gerekir (37, norm 60-130) ? Mutasyon olsa bile gebelikte tedavi aynı mıdır? Bu S proteini sonucu açıkça trombofiliyi gösteriyor mu? (ek olarak, düşürülmüş bir LA1 dRVVT'ye sahibim, yani 31-44 normunda 27).

Düşük nedenlerinin teşhisi, mümkün olduğu kadar klinik olarak geçerli tüm nedenleri içermelidir. Genetik çalışmalardan bunlar: her iki ebeveynde karyotip ve Leiden ve protrombin geninin analizi. Öte yandan, trombofili ile ilgili arka plan doğrulanırsa, o zaman - daha doğrusu - prosedür aynıdır, ancak ilgili jinekolog tarafından karar verilmelidir.

Uzmanımızın cevabının bilgilendirici olduğunu ve doktor ziyaretinin yerini almayacağını unutmayın.

Birkaç yıldır klinik genetik konusunda uzmanlaşmıştır. Halen Varşova'daki Children's Memorial Health Institute'da doçent olarak görev yapmaktadır. Diğerlerinin yanı sıra, Silezya ile kalıcı olarak ilişkili testDNA Laboratorium Sp. z o.o. Genetik testlerin sonuçlarını tartışmak veya ailede genetik hastalıkların bulaşması hakkında konuşmak isteyen hastalara telefonla konsültasyon sağlar. Uygulamada doğum kusurlarının, gelişimsel bozuklukların ve gebelik başarısızlığının genetik nedenlerinin teşhisi ile ilgilenir.

Hastalar, belirli bir DNA testi sonucunun etkileri, önleyici tedbirler alma ve hastalığı gerçekleştirmek ve ardından teşhis etmek için gerekli testleri gösterme ihtiyacı hakkında bilgi edinme fırsatına sahiptir. Bayan Docent, sadece bilgisi ve profesyonelliği için değil, aynı zamanda hastalara karşı, internet forumlarında sıklıkla vurgulanan hoş bir eğilimi için de takdir edilmektedir.