Yenidoğan taraması: fonksiyon, hastalıklar ve sonuçlar

Bebekte doğumdan üç gün sonra uygulanan yenidoğan taraması, birçok ciddi hastalığı hızla tespit edebilir. Daha sonra, testin performansı, hedefleri ve keşfedilen hastalıklar hakkında genel bir bakış.

Yenidoğan taramasının amaçları

Yenidoğan taraması yenidoğanda en asemptomatik hastalıkların tespit edilmesini sağlar. Amaç erken tedaviye başlayabilmek ve uyarlanmış bir tedavi sağlamaktır. Devre dışı bırakılan ve ciddi sonuçları olan tespit edilen hastalıklar, erken bir tedavi, semptomların başlangıcını bile önleyerek hastalığın evrimini içerir.

Tespit edilen hastalıklar

Yenidoğan taraması sayesinde saptanan hastalıklar çoğunlukla nadir görülen ve genetik kaynaklı hastalıklardır. Fenilketonüri (metabolizma bozukluğu), konjenital hipotiroidizm (tiroid bezinin anormalliği), adrenal bezlerin konjenital hiperplazisi (adrenal bezlerin anormalliği), orak hücre hastalığı (enfeksiyonlara neden olan hastalık) ve kistik fibroz (akciğerler ve pankreas gibi organların değiştirilmesi).

Test ve sonuçların yapılması

Yenidoğan tarama testi doğumdan üç veya dört gün sonra bebek üzerinde kan örneği ile yapılır. Bazı damlalar bir Guthrie testi için bir iğne kullanılarak yenidoğanın topuklarından çıkarılır ve daha sonra bir laboratuvarda analiz edilir. Test zorunlu olmadığı, ancak önerildiği için ebeveynlerden sözlü onay istenir.

Çoğunlukla, yenidoğan taramasının sonuçları negatiftir. Bu durumda, ayrı ayrı iletilmezler, ancak testin yapıldığı doğum veya çocuk servisine geri gönderilirler.

Bir doktor, anormal veya şüpheli sonuçlar durumunda yenidoğan taramasından sonraki on beş gün içinde ebeveynlerle doğrudan temasa geçer. Daha sonra, tanıyı doğrulamak veya geçersiz kılmak için tamamlayıcı testler, yeni bir test veya bir uzmana danışmak gerekebilir.

Fotoğraf: © tatyana_k - Fotolia.com