18 Eylül 2013 Çarşamba. - ABD'nin Kaliforniya Üniversitesi, San Diego'daki araştırmacılar, mutasyonların nasıl etkilediğine göre kanser alt tiplerini tanımlamak için ağ tabanlı tabakalaşma (NBS) adı verilen yeni bir yaklaşım öneriyorlar. Pazar günkü bu 'Doğa Yöntemleri'nin ileri dijital baskısında yayınlandığı gibi, her hastanın benzersiz mutasyonları yerine paylaşılan ağlar veya genetik sistemler.
Kanser tümörleri neredeyse hiçbir zaman aynı genetik mutasyonları paylaşmaz, bu da kanser türlerini daha iyi sınıflandırmak ve daha spesifik ve etkili tedaviler geliştirmek için bilimsel çabaları karıştırmış bir gerçektir.
"Alt tipleme kişiselleştirilmiş tıp hedefine doğru en temel adımdır, " dedi baş araştırmacı Trey Ideker, California Üniversitesi Tıp Fakültesi Genetik bölüm başkanı ve San Diego ve Bölümlerde profesör Aynı üniversite merkezinin tıp ve biyomühendislik.
"Hasta verilerine dayanarak, hastalar ilişkili tedavilerle alt tiplere yerleştirilir. Örneğin, bir kanser alt tipinin ilaç A'ya iyi yanıt verdiği bilinir, ancak ilaç B'ye değil. Alt tipler olmadan, her hasta aynıdır ve tanım gereği farklı bir şekilde nasıl başa çıkacağımızı bilmiyoruz "dedi.
Bilgi ve teknolojideki son gelişmeler, özellikle genlerin bir hastalığı olan kanserin tedavisinde, bireysel genomların dizilimini kolaylaştırmıştır (ve daha ucuzdur).
Ancak genler "muazzam derecede heterojendir" diyor Ideker. Diğer faktörlerden etkilenen mutasyona uğramış genler, kanser gibi hastalıklara, her hastada genetik olarak benzersiz bir patolojiye, klinik tedavinin etkinliğini ve sonuçlarını etkileyebilecek bir olguya neden olur.
"Hasta verilerine gen düzeyinde baktığımızda herkes farklı görünüyor, " dedi Ideker. "Ancak ağlara ve etkilenen biyolojik sistemlere bakarsanız, kümeler gibi görünüyorlar. Aynı yerde mutasyona uğramış genler yok, ancak mutasyonlar aynı genetik yollarda görünüyor, " dedi bu uzman.
Özellikle, bilim adamları, tümörlerde mevcut olan ancak sağlıklı dokularda olmayan somatik mutasyonları, Ulusal Enstitüleri'nin devam eden bir programı olan Kanser Genomu Atlas tarafından derlenen akciğer, rahim ve yumurtalık kanseri hastalarından elde edilen verilerde gözlemlediler. Amerikan sağlığı binlerce kanser hastasının genomlarını toplamak ve kataloglamak.
İdeker, NBS yaklaşımının hemen klinik faydası olduğunu söyledi. Kanser hastalarının genom dizilimi hızla tanının standart bir parçası haline geliyor, bu nedenle bu bilim adamına göre doktorlar NBS'yi kanser alt tipiyle tedaviyi daha iyi adapte etmek için kullanabilir ve tedavinin sonuçlarına bağlı olarak, Kanser tedavilerini iyileştirmek ve iyileştirmek için bulguları veritabanına geri getirin, böylece bireylerin kendileri için mümkün olduğunca kişiselleştirin.
Kaynak:
Etiketler:
Ilaçlar Seks Psikoloji
Kanser tümörleri neredeyse hiçbir zaman aynı genetik mutasyonları paylaşmaz, bu da kanser türlerini daha iyi sınıflandırmak ve daha spesifik ve etkili tedaviler geliştirmek için bilimsel çabaları karıştırmış bir gerçektir.
"Alt tipleme kişiselleştirilmiş tıp hedefine doğru en temel adımdır, " dedi baş araştırmacı Trey Ideker, California Üniversitesi Tıp Fakültesi Genetik bölüm başkanı ve San Diego ve Bölümlerde profesör Aynı üniversite merkezinin tıp ve biyomühendislik.
"Hasta verilerine dayanarak, hastalar ilişkili tedavilerle alt tiplere yerleştirilir. Örneğin, bir kanser alt tipinin ilaç A'ya iyi yanıt verdiği bilinir, ancak ilaç B'ye değil. Alt tipler olmadan, her hasta aynıdır ve tanım gereği farklı bir şekilde nasıl başa çıkacağımızı bilmiyoruz "dedi.
Bilgi ve teknolojideki son gelişmeler, özellikle genlerin bir hastalığı olan kanserin tedavisinde, bireysel genomların dizilimini kolaylaştırmıştır (ve daha ucuzdur).
Ancak genler "muazzam derecede heterojendir" diyor Ideker. Diğer faktörlerden etkilenen mutasyona uğramış genler, kanser gibi hastalıklara, her hastada genetik olarak benzersiz bir patolojiye, klinik tedavinin etkinliğini ve sonuçlarını etkileyebilecek bir olguya neden olur.
"Hasta verilerine gen düzeyinde baktığımızda herkes farklı görünüyor, " dedi Ideker. "Ancak ağlara ve etkilenen biyolojik sistemlere bakarsanız, kümeler gibi görünüyorlar. Aynı yerde mutasyona uğramış genler yok, ancak mutasyonlar aynı genetik yollarda görünüyor, " dedi bu uzman.
Özellikle, bilim adamları, tümörlerde mevcut olan ancak sağlıklı dokularda olmayan somatik mutasyonları, Ulusal Enstitüleri'nin devam eden bir programı olan Kanser Genomu Atlas tarafından derlenen akciğer, rahim ve yumurtalık kanseri hastalarından elde edilen verilerde gözlemlediler. Amerikan sağlığı binlerce kanser hastasının genomlarını toplamak ve kataloglamak.
İdeker, NBS yaklaşımının hemen klinik faydası olduğunu söyledi. Kanser hastalarının genom dizilimi hızla tanının standart bir parçası haline geliyor, bu nedenle bu bilim adamına göre doktorlar NBS'yi kanser alt tipiyle tedaviyi daha iyi adapte etmek için kullanabilir ve tedavinin sonuçlarına bağlı olarak, Kanser tedavilerini iyileştirmek ve iyileştirmek için bulguları veritabanına geri getirin, böylece bireylerin kendileri için mümkün olduğunca kişiselleştirin.
Kaynak:
