Ginemed Clinics ve Ginemed Vakfı tarafından düzenlenen ve NISA Hastanesi Sevilla-Aljarafe'de düzenlenen II. Doğum Öncesi Tanı Koordinatörü Dr. Antonia Gomar, bu yeni tekniğin maternal kanda serbest fetal DNA üzerinde çalıştığını vurguladı.
"Fetal DNA'nın analizi, ancak incelenecek dizi fetüste mevcutsa, ancak annede mevcut değilse mümkündür, " dedi beşinci haftadan itibaren anne kanında fetal DNA'nın tespit edildiğini hatırlatan uzman. Çok erken fetal kromozomal çalışmalara izin verecek hamilelik.
"Aynı şekilde, doğumdan birkaç dakika sonra anne kanından fetal DNA kayboluyor." Jinekologlar, aile doktorları, kadın doğum ve jinekoloji MIR'sinin, hemşirelerin ve ebelerin katıldığı randevunun, uzmanların ilk trimester ultrasonunu gerçekleştirmenin yanı sıra doğru tekniği bilme ve uygulama hedefleri vardır. Bu invaziv olmayan testin konjenital malformasyonların tespiti açısından sunduğu tüm olasılıkları bilin.
"Yakın zamana kadar, altıncı, on birinci ve on üçüncü haftaların ultrasonu, fetal viabiliteyi, hamilelik başına embriyo sayısını ve boyut (CRL) ve nukal saydamlığın (Down sendromu sunma olasılığı ile ilgili) belirlenmesine hizmet etti. ve diğer kromozomopatiler) "diye ekledi.
Yüksek çözünürlüklü ultrason tarayıcıları, 8 santimetreden küçük fetüslerde uzuvların bir kısmının eksikliğinden kalp hastalığına kadar tespit edebilir, ancak yeni ultrason markörleri, sendrom gibi bir kromozomopati olasılığını daha hassas bir şekilde algılar. Aşağı, bu doktora göre.
"Bu ultrasonu Down sendromu için risk hesaplamasına eklersek (annenin yaşını, maternal kandaki bazı proteinleri ve bahsedilen ultrasonun değerlerini dikkate alan test) yüzde doksanı aşan bir algılama oranına ulaşırız." Dr. Gomar.
Bu yeni teknik, tespit oranı yüzde elli ila altmış arasında olan amniyosentez gibi daha önce kullanılan tespit sistemlerini aşmaktadır.
Kaynak: www.DiarioSalud.net
