12 Ağustos 2013 Pazartesi. - Ülke genelinde 1, 5 milyondan fazla insan yaşamı tehdit eden bir hastalık olan Kavernöz Serebral Malformasyondan muzdarip. Çarpıcı olan şey neredeyse tamamen New Mexico'da ikamet eden Hispaniklerin demografik grubuna odaklanması.
Bu devletin sağlık otoriteleri, bu nadir beyin ve kemik iliği bozukluğunun neden orantısız olarak etkilediğini ve yüzyıllar boyunca sadece bu eyalette yaşayan Hispaniklerin araştırılmasına karar verdiler.
New Mexico'dan Senatör Tom Udall'a göre, 1580'de bölgeye yerleşen İspanyol göçmenler, Serebral Kavernöz Malformasyon (MCP) olarak adlandırılan bu hastalığı getirdiler ve o zamandan beri birkaç kuşak boyunca bulaştı.
Bir basın açıklamasında Senatör Udall, "New Mexico'daki Hispanikleri etkileyen ve nöbetlere, felce veya ölüme neden olabilecek bu genetik hastalık hakkında çok az şey biliniyor." Dedi.
27 Haziran'da Senatör Udall, Kongre'de hastalığın araştırma ve tedavisini genişletmeyi umarak bir tasarıyı sundu. Bu, az bilinen durumun boyutu hakkında toplumu bilgi paylaşmak, yaymak ve eğitmek için tıp merkezleri arasındaki iletişim kanallarını iyileştirecektir.
Merkezi sinir sisteminin küçük kan damarlarında (kılcal damarlar) bir başarısızlıktır.
Hastalığa karşı, kılcal damarların duvarları normalden daha incedir, daha az elastiktir ve çatlamaya eğilimlidir. Vücudun herhangi bir yerinde ortaya çıkabilirler, ancak genellikle sadece beyin ve omurilikte olduklarında semptomlar üretirler, Ulusal Nörolojik Bozukluklar ve İnme Enstitüsü'nü (NINDS) rapor ederler.
CCM'li bazı kişiler - uzmanlar% 25'inin asla sağlık problemleri yaşamadığını tahmin ediyor. Diğerlerinde nöbetler, baş ağrısı, felç, işitme veya görme bozuklukları ve serebral kanama gibi ciddi semptomlar görülür.
Kalıtsal ve diğer sporadik vakalar vardır, yani araştırmacılar hastalıkla ilişkili üç farklı gen keşfetmiş olsalar da, belirgin bir sebep olmadan ortaya çıkarlar.
Prognoz her kişi için değişkendir, çünkü yaralanmaların yeri ve sayısı bozukluğun şiddetini belirler, ancak beyin kanamalarına neden olursa ölümcül olabilir.
Tedaviye gelince, nöbetler genellikle antiepileptik ilaçlarla tedavi edilir. Ataklar ilaca cevap vermezse veya beyinde tekrarlayan kanama varsa, NINDS'ye göre lezyonun cerrahi olarak çıkarılması gerekir.
Kaynak:
Etiketler:
Farklı Sözlük Diyet-Ve-Beslenme
Bu devletin sağlık otoriteleri, bu nadir beyin ve kemik iliği bozukluğunun neden orantısız olarak etkilediğini ve yüzyıllar boyunca sadece bu eyalette yaşayan Hispaniklerin araştırılmasına karar verdiler.
New Mexico'dan Senatör Tom Udall'a göre, 1580'de bölgeye yerleşen İspanyol göçmenler, Serebral Kavernöz Malformasyon (MCP) olarak adlandırılan bu hastalığı getirdiler ve o zamandan beri birkaç kuşak boyunca bulaştı.
Bir basın açıklamasında Senatör Udall, "New Mexico'daki Hispanikleri etkileyen ve nöbetlere, felce veya ölüme neden olabilecek bu genetik hastalık hakkında çok az şey biliniyor." Dedi.
27 Haziran'da Senatör Udall, Kongre'de hastalığın araştırma ve tedavisini genişletmeyi umarak bir tasarıyı sundu. Bu, az bilinen durumun boyutu hakkında toplumu bilgi paylaşmak, yaymak ve eğitmek için tıp merkezleri arasındaki iletişim kanallarını iyileştirecektir.
Kavernöz serebral malformasyon (MCP) nedir?
Merkezi sinir sisteminin küçük kan damarlarında (kılcal damarlar) bir başarısızlıktır.
Hastalığa karşı, kılcal damarların duvarları normalden daha incedir, daha az elastiktir ve çatlamaya eğilimlidir. Vücudun herhangi bir yerinde ortaya çıkabilirler, ancak genellikle sadece beyin ve omurilikte olduklarında semptomlar üretirler, Ulusal Nörolojik Bozukluklar ve İnme Enstitüsü'nü (NINDS) rapor ederler.
CCM'li bazı kişiler - uzmanlar% 25'inin asla sağlık problemleri yaşamadığını tahmin ediyor. Diğerlerinde nöbetler, baş ağrısı, felç, işitme veya görme bozuklukları ve serebral kanama gibi ciddi semptomlar görülür.
Kalıtsal ve diğer sporadik vakalar vardır, yani araştırmacılar hastalıkla ilişkili üç farklı gen keşfetmiş olsalar da, belirgin bir sebep olmadan ortaya çıkarlar.
Tedaviniz var mı?
Prognoz her kişi için değişkendir, çünkü yaralanmaların yeri ve sayısı bozukluğun şiddetini belirler, ancak beyin kanamalarına neden olursa ölümcül olabilir.
Tedaviye gelince, nöbetler genellikle antiepileptik ilaçlarla tedavi edilir. Ataklar ilaca cevap vermezse veya beyinde tekrarlayan kanama varsa, NINDS'ye göre lezyonun cerrahi olarak çıkarılması gerekir.
Kaynak: