"Gençliğin hücresel kaynağı" olan telomerazın haritalandırılması, dört yıldan fazla bir süreden kan örnekleri ile yapılan dört yıllık sıkı çalışma sırasında dünyanın dört bir yanından binden fazla araştırmacının katıldığı önemli bir araştırma projesinin sonuçlarından biridir. 200.000 kişi Yazarlarına göre bu, kanser genetiği içinde yürütülen en büyük işbirliği projesidir.
Kopenhag Üniversitesi Sağlık ve Tıp Bilimleri Fakültesi'nde araştırmacı ve Herlev'deki Kopenhag Üniversite Hastanesi Klinik Biyokimya Bölümü'nde uzman olan Stig E. Bojesen, telomerazın şematik hale getirilmesi yönündeki çabalara öncülük etti. "Telomerik gendeki farklılıkların hem çeşitli kanser türlerinin riski hem de telomerlerin uzunluğu ile ilişkili olduğunu keşfettik" diyor.
Ona göre, "şaşırtıcı" bulgu, hastalıklara neden olan varyantların telomerlerin uzunluğunu değiştirenlerle aynı olmadığıydı. Stig E. Bojesen, "Bu telomerazın daha önce düşünüldüğünden çok daha karmaşık bir rol oynadığını gösteriyor."
Telomeraz haritalaması önemli bir keşiftir çünkü telomeraz hücre biyolojisindeki en temel enzimlerden biridir ve telomerleri uzatır, böylece hücre bölünmesine başlamadan önce aynı uzunlukta olabilirler. Telomeraz haritalaması, diğer şeylerin yanı sıra, kanser ve bunların tedavisi hakkında farkındalığı artırabilir ve kanser ile telomer uzunluğu arasındaki genetik korelasyonun yeni sonuçlarını gösterebilir.
İnsan vücudu elli milyar hücreden oluşur ve her hücrenin çekirdeğindeki kalıtsal materyalimiz DNA'yı içeren yapılar olan 46 kromozomu vardır. Tüm kromozomların uçları, bir ayakkabı bağı ucundaki plastik kılıf gibi kromozomları koruyan telomerler tarafından korunur. Ancak bir hücre her bölündüğünde, telomerler biraz daha kısalır ve sonunda kromozomları korumak için çok kısa hale gelir.
Vücuttaki bazı özel hücreler telomerleri aktive edebilir ve bu da telomerleri uzatabilir. Normal hücrelerden daha fazlasını bölmesi gereken seks hücreleri veya diğer kök hücreler bu özelliğe sahiptir, ancak maalesef kanser hücreleri hile keşfetmiştir ve ayrıca telomeraz ürettikleri ve bu nedenle yapay olarak genç kaldıkları bilinmektedir.
Bu nedenle telomeraz geni, kanser biyolojisinde önemli bir rol oynar ve araştırmacıların tanımlama oranının ve tedavisinin iyileştirilebileceğini hayal ettikleri kanser genlerini tanımlamaktır.
Stig E. Bojesen, "Sonuçlarımız çok şaşırtıcı ve birçok yöne işaret ediyor. Ancak, tüm iyi araştırmalarda olduğu gibi, çalışmalarımız birçok cevap veriyor, ancak daha fazla soru bırakıyor."
Bu büyük ölçekli işbirliği, eşzamanlı olarak yayınlanacak 14 makaleyle sonuçlandı: bunlardan altısı 'Nature Genetics' aynı baskısında, geri kalan sekizi diğer dergilerde yayınlandı. Projede yer alan birçok araştırmacının tüm makaleleri çevre, genetik ve kanser, özellikle meme kanseri, yumurtalık kanseri ve prostat kanseri arasındaki ilişkiye odaklanmaktadır.
OVARY KANSER İÇİN DAHA GENETİK DEĞİŞKENLER
Bu nedenle, araştırmacılar arasındaki bu uluslararası işbirliği, insan genomunun yumurtalık kanseri gelişme riskine bağlı beş yeni bölgesini keşfetti; bunların sonuçları, ikisi Doğa İletişimi ve ikisi Doğa Genetiği olmak üzere dört çalışmada yayınlandı. Bunun için 40.000'den fazla kadının genetik bilgisi analiz edildi.
Araştırma, genetik varyasyonları tanımlamak için Avrupa, Asya, Avustralya ve Kuzey Amerika'dan araştırmacıları içeren uluslararası bir araştırma işbirliği olan yeni Gen-Çevresel Onkoloji İşbirliği Çalışmaları (COG) verilerinin koordineli bir yayınının parçası olarak yayınlandı. bazı insanları meme, prostat ve yumurtalık kanserine karşı duyarlı hale getirir.
BRCA1 ve BRCA2 genlerindeki kalıtsal mutasyonlar, yumurtalık kanseri riskini önemli ölçüde artırır. BRCA1 ve BRCA2 için genetik testler, yumurtalık kanserini önlemek için ameliyattan daha fazla fayda sağlayacak kadınları tanımlayabilir, ancak bu, nüfusun yüzde 1'inden daha azı için geçerlidir.
Daha yaygın olan diğer genetik varyantlar da yumurtalık riskini etkileyebilir. Yumurtalık Kanseri Derneği Konsorsiyumu daha önce altı genetik farklılık tanımlamıştı ve şimdi COG projesi beş tane daha buldu.
Öte yandan, Birleşik Krallık'taki York Üniversitesi'nden bilim adamları, prostat kanseri gelişiminin arkasındaki itici gücü keşfettiler. 'Nature Communications' da yayınlanan ve 'Yorkshire Kanser Araştırmaları' yardım kuruluşu tarafından finanse edilen araştırması, insan prostat kanserlerinden çıkarılan kök hücreleri yeniden hizalamak için kanseri indükleyen bir DNA'nın varlığını ortaya koyuyor.
Bu, kök hücrelerini hedefleyen ilaçların gelişimine yol açar ve hastalığın nedenine karşı daha etkili tedavilere yol açar. Diğer kanser hücreleri mevcut tedavilerle yok edilebilirken, kök hücreler etkilerini önleyebilir ve kanserin tekrarlamasına neden olabilir, ancak bu ekip bu hücrelerin yayılmasına, hayatta kalmasına ve direnmesine izin veren tam moleküler özellikleri araştırdı. radyasyon ve kemoterapi gibi agresif tedaviler.
"Lösemi gibi kan kanserlerinde, kromozomal translokasyon olarak bilinen bir olay sırasında DNA yeniden düzenlenir, bu da kanser ilerlemesini sağlayan mutant bir proteine neden olur. Şimdiye kadar katı kanserlerde benzer düzenlemeler keşfedildi, ancak şimdiye kadar Hücresel fonksiyonların nasıl ortaya çıktığı bilinmemektedir. Çalışmamız bu fikre meydan okudu, "diye açıklıyor YCR Kanser Araştırma Birimi direktörü Profesör Norman Maitland.
Profesör Maitland'ın Üniversite Biyoloji Bölümü'ndeki ekibi, bu genetik kazaları prostat kanseri kök hücrelerinde buldu ve ERG'nin uygunsuz bir şekilde aktive edildiği hücreler içinde kansere bağlı spesifik bir gene yol açtıklarını gösterdi. . Bu aktivasyonun kök hücrelerin daha sık yenilenmesine neden olduğuna inanılmaktadır.
Kaynak: www.DiarioSalud.net
