Diğer invaziv prenatal testler gibi, amniyosentez hala duygusaldır. Bebeğinize zarar verebileceğiniz konusunda gergin olmak yerine, bu doğum öncesi taramanın ne hakkında olduğunu okuyun. Düşük yapma riski azdır ve amniyosentez sayesinde fetal kusurları hemen tespit etmek ve tedavi etmek mümkündür. Amniyosentez nasıldır?
Kadınlar, amniyotik sıvı örneği almanın - ve amniyosentezin amacı budur - fetüse zarar verme veya düşük yapma riski taşıdığından endişe duyuyorlar. Aslında risk minimumdur.
Amniyosentez hakkında bilgi edinin. Bu, İYİ DİNLEME döngüsünün malzemesidir. İpuçları içeren podcast'ler.Bu videoyu görüntülemek için lütfen JavaScript'i etkinleştirin ve videoyu destekleyen bir web tarayıcısına geçmeyi düşünün
Amniyosentez nedir?
Amniyosentez, en sık yapılan invaziv prenatal muayenedir.
Aminosentez, fetüsün konjenital bir genetik kusurunu belirlemeyi (veya hariç tutmayı) mümkün kılar. Test, gebeliğin 13. ve 15. haftaları arasında yapılabilir. Testi hem daha erken hem de daha sonra gerçekleştirmek mümkündür - bu zaman dilimi, hamileliğin ilk haftalarında daha büyük olan prosedürün komplikasyon riski ile sonucun mümkün olan en kısa sürede alınması ihtiyacı arasında bir uzlaşmadır.
Fetüsün zarar görmesini önlemek için inceleme her zaman aseptik koşullar altında ve ultrason kontrolü altında yapılır. Doktor, fetal mesanenin delinme bölgesini, fetustan mümkün olduğu kadar uzakta olacak şekilde seçer. Lokal anesteziden sonra deri parçasını dezenfekte eder, karın duvarını ve fetal mesaneyi steril bir iğne ile deler ve ardından şırıngaya yaklaşık 15 ml amniyotik sıvı (amniyotik sıvı) çeker.Daha sonra iğneyi çıkarır ve ponksiyon bölgesine steril bir pansuman koyar. İşlemin tamamı yalnızca birkaç dakika sürer.
ÖnemliAmniyosentez endikasyonları
- kadın 35 yaşından büyük
- hamile kadının veya kocasının ailesinde genetik hastalık geçmişi var
- anne adayı daha önce genetik bir kusuru olan (ör. Down sendromu) veya merkezi sinir sistemi kusuru (ör. hidrosefali, beyin omurilik fıtığı) veya metabolik hastalıklardan biri (ör. kistik fibroz) olan bir çocuk doğurmuştur.
- üçlü test, hamile bir kadının serumunda yüksek konsantrasyonda alfafetoprotein (fetüsün karaciğerinde ve bağırsağında üretilen bir protein) tespit etti - yüksek değerler, diğerleri arasında, bebek spina bifida
Toplanan örnek, pul pul dökülen deri, genitoüriner ve sindirim sistemlerinden alınan fetal hücreleri içerir. Laboratuvarda özel bir yapay ortamda yetiştirilirler. Çoğaldıklarında, çocuğun kromozom seti incelenir, yani sözde karyotip. Test sonucu için genellikle iki ila üç hafta beklemeniz gerekir.
Amniyosentez, küçük bir düşük riski ile ilişkilidir -% 0,5-1'dir. - bu nedenle yalnızca genetik kusuru olan bir çocuk sahibi olma riski yüksek olan kadınlara sunulmaktadır.
Amniyosentezin uzun vadeli faydaları
Amniyosentez hem çocuğun hem de ebeveynin yararına yapılır. İstatistikler, yüksek risk altındaki 100 kadından 96'sının sağlıklı bir bebek doğuracağını gösteriyor - çoğu zaman endişelenecek bir şey olmadığı ortaya çıkıyor. Risk altındaki pek çok anne, başarılı sonuçlar aldıktan sonra endişeyle titremeyi bırakır. Sakin bir şekilde çözümü bekleme şansı bulurlar, bu da gelişmekte olan çocuk için önemlidir.
Öte yandan, araştırma ölümcül hasta bir çocuğun doğacağını gösteriyorsa, ebeveynler bu bilgiye alışmak için zaman kazanır. Hasta bir bebek sahibi olmaya karar vererek, hayatlarını bebeğin tedavisi ve bakımı için daha fazla zaman harcayacak şekilde düzenleyebilirler.
Önemlisi, bazı kusurlar daha bebek doğmadan anne karnında tedavi edilebilir (bu, örneğin idrar yolu tıkanıklığı, trombositopeni durumunda böyledir). Ayrıca, hasta bir çocuğun doğacağını önceden bilen doktorlar doğuma hazırlanabilir ve yenidoğana hızlı bir şekilde uzman yardımı sağlayabilir. Bu özellikle kalp kusurları için geçerlidir. Daha sonra doğum odasında iki ekip hazırlanır: Biri doğum yapıyor ve diğeri - neonatologlar ve kardiyologlardan oluşan - hayatını kurtarmak için bebeği hemen ele geçiriyor.
Yönetmeliklerimize göre, gebeliğin sonlandırılmasında çocuğun veya annenin hayatını tehdit eden ciddi ve geri dönüşü olmayan bir fetal bozukluk ve tedavi edilemez bir hastalık olasılığı yüksek. Bununla birlikte, bazı çevrelerin görüşünün aksine, bir bebeğin hastalığı hakkında bu kadar erken bilgi, nispeten nadiren bir kürtaj nedenidir.
aylık "M jak mama"