Portekizce okuyun
- Sağırlık, dünya çapında yaygın bir hastalıktır, ancak şu ana kadar nedeni belirlenememiştir. Bununla birlikte, Rochester Üniversitesi'nden (ABD) araştırmacılar , sağır insanların hayatlarını değiştirebilecek bir keşifte bulundular .
Fareler ile yapılan deneyler sayesinde araştırmacılar , Foxo3 geninin (bilimsel adı forkhead kutusu O3) yokluğunun seslerin algısını doğrudan bozduğunu ve uzun ömürlü bir proteinin bu hastalıkla savaşmaya hizmet edebileceğini keşfetti.
"Çocukluk çağı işitme kaybı ile bağlantılı yüz gen tanımlanmış olmasına rağmen, gürültüye maruz kaldıktan sonra işitme iyileşmesini düzenleyen genler hakkında çok az şey bilinmektedir, " Anabilim Dalında doçent olan Patricia White Rochester Üniversitesi Sinirbilimi.
Bu sonuca ulaşmak için , bilim adamları farelerde Foxo3 genine sahip olmayacak şekilde değişiklikler yaptılar . Daha sonra bu laboratuvar kobaylarının yüksek gürültü seviyelerine maruz kaldıktan sonra işitmelerini düzeltemediklerini gözlemlediler.
"Foxo3'ün dış saç hücrelerinin hayatta kalmasında önemli bir rol oynadığını keşfetmek önemli bir ilerlemedir . Çalışmamız, bu genin hangi bireylerin gürültüye bağlı işitme kaybına daha duyarlı olabileceğini belirlemede önemli bir rol oynayabileceğini ortaya koymaktadır." Beyaz ilan etti.
Halen 65 yaş üstü nüfusun yaklaşık% 30'unun işitme engelliler olduğu tahmin edilmektedir. Bu keşif, milyonlarca insanın durumunda bir atılım anlamına gelebilir.
Fotoğraf: © Monika Wisniewska
