Astrositom (astrositom): nedenleri, belirtileri, tedavisi

Astrositom (astrositom), gliomalara ait sinir sisteminin en yaygın tümörlerinden biridir. Beynin destek dokusunu oluşturan astrositlerden oluşur. Astrositomun nedenleri nelerdir? Bu gliomun belirtileri nelerdir ve nasıl tedavi edilir?

Astrositom, yetişkinlerde genellikle supratentoryal alanda bulunan bir gliomadır, çocuklarda ise en sık beyin sapı içinde, serebellar hemisferlerde ve daha az sıklıkla omurilikte gelişir. Her yaş grubunda, en sık 40-60 yaşlarında, erkeklerde kadınlara göre iki kat daha sık görülür.

Hem iyi huylu hem de kötü huylu formlar vardır. Astrositomlar için en yaygın kullanılan histolojik sınıflandırma sistemi, Dünya Sağlık Örgütü (WHO) dört kademeli sistemdir. Derece I, esas olarak iyi prognozlu çocuklarda ortaya çıkan histolojik astrositom formlarıdır. Bunlar, juvenil piloselüler astrositom, subepileptik büyük hücreli astrositom ve hepatoblastoma pleomorfik içerir. Evre II düşük dereceli astrositomdur, evre III anaplastik astrositomdur ve son evre IV glioblastoma multiforme'dir.

Astrositomun nedenlerini duyun. Bu, İYİ DİNLEME döngüsünün malzemesidir. İpuçları içeren podcast'ler.

Bu videoyu görüntülemek için lütfen JavaScript'i etkinleştirin ve HTML5 videoyu destekleyen bir web tarayıcısına geçmeyi düşünün

Astrositom (astrositom): semptomlar

Tümöre komşu sinir dokusunun infiltrasyonu ve harabiyeti sonucu semptomlar ortaya çıkar. Tümörün malignite derecesine bağlı olarak genellikle haftalar, aylar ve hatta yıllar içinde kademeli olarak gelişirler. En sık görülen semptomlar epilepsi (genellikle düşük dereceli tümör vakalarında), hemipleji gibi fokal beyin hasarı semptomları, kraniyal sinirlerin felci, konuşma bozuklukları ve baş ağrısı, bulantı, kusma ve bilinç bozukluğu ile karakterize kafa içi basıncında artış semptomlarıdır. Kanser gelişmesinden de kaynaklanabilecek kişilik değişiklikleri asla küçümsenmemelidir. Hastanın klinik durumunun kötüleşmesi, tümör nekrozu alanında bir kanamaya işaret edebilecek şekilde özellikle önemlidir. Ek olarak, hastalığın stabil bir evresindeki epilepsi hastalarında, hastalık semptomlarının aniden gelişmesi, düşük dereceli malign tümör transformasyonuna bağlı olabilir.

Ayrıca okuyun: Beynin ventriküllerinin vasküler pleksusunun papillomları: semptomlar, tedavi Beyin tümörleri: beyin tümörü ile nasıl kazanılır Serebellar tümörler: nedenleri, semptomları, tedavisi

Astrositom (astrositom): tanı

Tanı, bilgisayarlı tomografi ve nükleer manyetik rezonans (MRI) gibi görüntüleme testlerinin kullanımına dayanır.

Ek olarak, tümörün tanısı stereotaksik biyopsi veya intraoperatif histopatolojik inceleme ile doğrulanabilir.

Neoplastik dokunun doğası, vaskülaritesi ve malignitesinin değerlendirilmesini sağlarlar. Örneğin, bilgisayarlı tomografide iyi huylu astrositomlar belirsiz sınırları olan homojen hipodens bir lezyon olarak görülebilir. Nadiren kontrast olarak artar ve genellikle bir kitle etkisine neden olmazlar. Öte yandan, oldukça kötü huylu astrositomlar, kötü diferansiye tümör görüntüsüne sahiptir. Kontrast uygulamasından sonra büyük şişlik, heterojen yapı ve artış ile karakterizedirler.

Astrositom (astrositom): tedavi

Derece I ve II astrositomlar - uygun tümör yerleşimiyle, onu tamamen çıkarmak mümkündür, ancak yaygın ve infiltre doğası nedeniyle tam cerrahi sorunlu olabilir. Hayatta kalma süresini uzatmak için ameliyat sonrası radyoterapi (radyoterapi) önerilir. Tümör tekrarlarsa, daha düşük farklılaşması nedeniyle tümör derecesi değişebilir. Böyle bir durumda izlenecek prosedür hastanın genel durumuna, tümörün bulunduğu yere, etkilenen bölgenin büyüklüğüne, sürecin malignitesine ve önceki tedavinin sonuçlarına bağlıdır.

Derece III ve IV astrositomlar - cerrahi tedavi, postoperatif radyasyon ve çeşitli ilaç türleriyle kemoterapi kullanılır. Cerrahi tümörlerde amaç, hayatta kalma süresini uzatmak ve ortaya çıkan nörolojik açığı azaltmak için tümörü olabildiğince geniş bir şekilde çıkarmaktır.

Glioblastomun nüksetmesi durumunda (evre IV astrositom), daha ileri tedavi, hastanın genel durumuna ve tümörün konumuna bağlıdır. Uygun tümör lokalizasyonu ve hastanın genel durumu iyi olduğunda yeniden ameliyat mümkündür.

Bilmeye değer

Astrositom (astrositom): prognoz

Tümörün niteliğine ve konumuna bağlı olarak, hastaların hayatta kalma süresi çok uzun (uzun yıllar) veya çok kısa (haftalar) olabilir. Beyin sapı, bazal gangliya ve talamus dahil olduğunda daha kısadır ve tümör hemisferlerin beyaz maddesine, hipotalamusa veya serebelluma sızdığında daha uzundur. Ortalama hayatta kalma süresi yaklaşık 7 yıldır, ancak yetişkinlerin sadece% 6'sı tanıdan itibaren 5 yıl boyunca hayatta kalmaktadır. Neoplazmın başlangıcının daha genç yaşının, hastanın daha uzun süre hayatta kalmasını da etkilediği unutulmamalıdır. Nüks ile vakaların yarısı, çok daha kötü prognozla ilişkili olan daha kötü huylu formlara (anaplastik astrositom veya glioblastoma) ilerler.

Önerilen makale:

Merkezi sinir sistemi tümörleri (CNS)