B lenfositleri, insan bağışıklık sisteminin hücreleridir ve sözde beyaz kan hücreleri (lökositler). B lenfositlerinin temel görevi, savunma antikorları üreterek vücudumuzu bulaşıcı ajanlara karşı korumaktır. B lenfositleri ayrıca, patojenle tekrar tekrar temas sırasında hızlı ve etkili bir savunma reaksiyonu tetikledikleri için bağışıklık hafıza hücrelerine dönüşebilirler. B lenfositlerinin nerede oluştuğunu, olgunlaşma sürecini ve bağışıklık fonksiyonlarını nasıl yerine getirdiklerini öğrenin. Kandaki B hücrelerinin normal konsantrasyonu nedir?
İçindekiler
- İnsan bağışıklık sisteminin mekanizmaları
- B lenfositleri - oluşum ve olgunlaşma süreci
- B lenfositlerinin aktivitesi ve fonksiyonları
- B lenfositleri - normal kan konsantrasyonu
- B lenfosit disfonksiyonu
- humoral bağışıklık eksiklikleri
- otoimmün hastalıklar
- B lenfosit proliferasyonu
İnsan bağışıklık sisteminin mekanizmaları
İnsan bağışıklık sisteminin savunma mekanizmaları iki ana gruba ayrılabilir: doğuştan ve edinsel. Doğuştan gelen bağışıklık, patojenlere karşı ilk savunma hattıdır - bize saldırmaya çalışan herhangi bir bulaşıcı ajana bu şekilde yanıt veririz.
Doğuştan gelen bağışıklık hücreleri öncelikle, görevi tehdidin nedenini ortadan kaldırmak olan iltihap üretimiyle ilgilenir. Enflamasyonun karakteristik semptomları arasında sıcaklıkta bir artış, kan akışında yerel bir artış, şişme ve ağrı bulunur. Erken bağışıklık tepkisinin diğer mekanizmaları da şunları içerir:
- mikroorganizmaların penetrasyonunu önleyen epidermis hücreleri ve mukoza zarları arasında sıkı bağlantılar
- gastrointestinal enfeksiyon durumunda öksürme, yırtılma, hapşırma veya ishal gibi doğal savunma refleksleri
- cilt yüzeyinde bakteri yok edici maddelerin varlığı
- midenin paryetal hücreleri tarafından hidroklorik asit salgılanması
- doğal mikroflora ile cilt yüzeyinin ve mukoza zarının kalıcı kolonizasyonu
Doğuştan gelen bağışıklık tepkisi, vücudun patojenlere karşı savunmasının erken aşamalarında çok önemlidir. Ne yazık ki çoğu durumda yetersiz kalıyor. Daha sonra bağışıklık sistemimiz, ikinci savunma hattı olan bağışıklık sistemine ulaşır.
Edinilmiş bağışıklık mekanizmaları enfeksiyonla mücadelede çok daha etkilidir. Etkililiklerinin sırrı, belirli bir yanıtın üretilmesidir, yani, her bir patojen türüne göre ayrı ayrı uyarlanmıştır. Bu "kişiye özel" savunmayı üreten hücreler, lenfositlerdir.
Lenfositler, bir enfeksiyöz ajanı doğru bir şekilde tanıma, en etkili anti-enfektif yanıtı seçme ve bunu immün hafızada "kaydetme" becerisine sahiptir. Bu, aynı patojene tekrarlanan yanıtı daha hızlı ve daha etkili hale getirir.
İmmünolojik hafıza fenomenini anlamak, bulaşıcı hastalıklara karşı en etkili korunma yöntemlerinden birini - önleyici aşıları icat etmeyi mümkün kıldı.
B lenfositleri - oluşum ve olgunlaşma süreci
İnsan lenfositleri, olgunlaşma süreci ve işlevi bakımından farklılık gösteren iki gruba ayrılır. Aralarında ayırt ediyoruz:
- T lenfositleri
- B lenfositleri
Timusta olgunlaşan T lenfositleri, sözde ana hücrelerdir. hücresel bağışıklık tepkisi. Hücresel bağışıklığın mekanizmaları, esas olarak insan hücrelerine (örn. Virüsler) nüfuz edebilen patojenlerle mücadele ile ilgilenir.
Öte yandan B lenfositleri, ikinci tip spesifik tepkiye katılır - sözde humoral bağışıklık. Görevleri, hücre dışı patojenlerin (örneğin çoğu bakteri) yok edilmesini sağlayan antikorlar üretmektir.
B hücrelerinin oluştuğu yer kemik iliğidir. Genç B lenfositleri, kendi yapıları ile yabancı yapıları arasında doğru bir ayrım yapmayı öğrenirler. Bir B hücresinin kemik iliğinden kan dolaşımına salınabilmesi için, patojenleri tespit edebilmesi ve ayrıca vücudun kendi hücrelerini tolere edebilmesi gerekir. Aksi takdirde otoimmün hastalıklar yani bağışıklık sisteminin yabancı olarak tanıması sonucunda kendi dokularına saldırdığı durumlar ortaya çıkabilir.
Kemik iliğinden ayrıldıktan sonra, B hücreleri periferik lenfoid organlara gider. Bunlar dalak ve lenf düğümlerini içerir. Bu bölgelerde, B hücreleri sürekli olarak yabancı antijenlerle (mikropları tanıdıkları "etiketler") karşılaşır.
Böyle bir markörün tanınması, B lenfositlerinin aktivasyonuna yol açar ve daha sonra çoğalmaya başlar, bu da enfeksiyon sırasında lenf düğümlerinin genişlemesi ile kendini gösterir. B lenfositinin hedef işlevini yerine getirebilmesi için, yani belirli bir patojene özgü antikorlar üretebilmesi için, olgunlaşmanın son aşamasına geçmesi gerekir.
Son farklılaşma sırasında, B lenfosit 2 tip hücreye dönüşebilir:
- görevi büyük miktarda antikor (immünoglobulinler) üretmek olan plazmosit (plazma hücresi)
- Bellek B lenfositi, yani belirli bir patojen türü hakkında bilgi depolayan bir hücre.Bu mikroorganizma ile tekrar tekrar temas halinde hafıza B lenfositi hızla bir plazmosite dönüşerek spesifik olarak kendisine yönelik antikorlar üretir.
B lenfositlerinin aktivitesi ve fonksiyonları
Artık B lenfositlerinin işlevlerini yerine getirmek için nasıl olgunlaştığını bildiğimize göre, vücuttaki faaliyetlerine daha yakından bakalım. B lenfositlerinin en önemli işlevleri şunları içerir:
- antijen sunumu
B lenfositleri sadece kendi savunma faaliyetlerini yürütmekle kalmaz (antikor üreterek), aynı zamanda bağışıklık sisteminin diğer hücrelerinin yabancı mikropları tanımasına yardımcı olur. Bu özelliğe antijen sunumu (antijen = mikroorganizmanın "etiketi") denir.
B lenfositi "davetsiz misafir" i tanıdığında, onun bir parçasını yüzeyine bağlar ve onu diğer bağışıklık hücrelerine göstererek onu yok etme ihtiyacını işaret eder. Bu sayede çok yönlü savunma mekanizmalarını harekete geçirmek mümkündür.
- sitokin üretimi
Sitokinler, bir patojenin istila ettiğine dair sinyaller taşıyan küçük protein molekülleridir. Sitokin üretiminde ani bir artış, bağışıklık sistemi için bir "alarmdır" ve hücrelerinin aktivasyonuna yol açar. Belirli sitokin türlerinin üretimi, immün yanıtın belirli bir durumda en çok ihtiyaç duyulan yanıta (örneğin antibakteriyel, antiviral veya antiparazitik) değiştirilmesini sağlar.
- antikor üretimi (immünoglobulinler)
Antikor üretimi, olgun B lenfositlerinin benzersiz bir özelliğidir Bir antikor, onu nötralize etmek için belirli bir patojene özel olarak uyarlanmış bir protein türüdür. Enfeksiyöz bir ajan (bakteri, virüs veya hücre dışı parazit), antikor ile birleştirildiğinde artık tehlikeli değildir. Aynı zamanda bağışıklık sisteminin hücreleri (örneğin besin hücreleri) için kolay bir hedef haline gelir ve bu hücreler daha sonra onu tanıyabilir ve etkisiz hale getirebilir.
B lenfositleri 5 sınıf immünoglobulin üretebilir:
- IgM - bunlar, B lenfosit yanıtının en erken aşamasında oluşan antikorlardır.Çok hızlı oluşmalarına rağmen çok spesifik değildirler. Kanda IgM antikorlarının varlığı, organizmaya yakın zamanda maruz kalındığını gösterir.
- IgA - patojenlerle doğrudan temas eden yerlerde önemli rol oynayan bir antikor türüdür. IgA immünoglobulinleri, sindirim sistemi, solunum yolu ve genitoüriner sistemdeki mukoza zarının yüzeyine salgılanır.
- IgE - bunlar alerjik reaksiyonlarda rol oynayan ana antikorlardır. Kanda spesifik alerjenlere karşı IgE antikorlarının varlığı, bu alerjene maruz kaldığında alerjik rinit, alerjik konjunktivit veya bronşiyal astım semptomlarına neden olabilir. IgE antikorları aynı zamanda parazitlerle savaşmaktan sorumlu ana antikorlardır.
- IgD - B lenfositlerinin yüzeyinde sürekli olarak bulunan en az anlaşılan antikor sınıfıdır.
- IgG - bunlar en etkili antikorlardır. En olgun humoral yanıtta ortaya çıkarlar ve en çok söz konusu patojen için uygundurlar. Kandaki IgG antikorlarının konsantrasyonu, herhangi bir immünoglobulin türünün en yükseğidir.
B lenfositleri - normal kan konsantrasyonu
Çoğu rutin kan testinde, tüm lenfositler (B ve T) birlikte ölçülür.
Normal lenfosit konsantrasyonu 1 ul kanda 1000 ila 5000 arasındadır.
Tüm beyaz kan hücresi popülasyonundaki lenfosit yüzdesi de önemlidir. Lenfositler tüm lökositlerin% 20-45'ini oluşturmalıdır.
Lenfosit sayısındaki artış (lenfositoz), esas olarak virüslerin neden olduğu enfeksiyonlara ve enfeksiyonlara eşlik eder. Bu hücrelerin neoplastik büyümesi, fazla lenfositlerin daha az yaygın bir nedeni olabilir. Lenfositoz aynı zamanda kronik inflamasyonun bir semptomudur (örneğin otoimmün hastalıklarda).
Lenfosit sayısındaki azalmaya lenfopeni denir. Lenfopeni, çeşitli immün yetmezlik türlerinden kaynaklanabilir. Bazen lenfosit sayısındaki azalmaya, kemik iliği fonksiyonunu bozan ve yeterli lenfosit üretimini engelleyen ilaçların (veya diğer maddelerin) alınması neden olur.
B lenfosit disfonksiyonu
B lenfositlerinin anormal aktivitesi ile ilişkili hastalıklar arasında, sayıları ve işlevlerindeki bozuklukları ayırt edebiliriz. Hem eksiklik hem de B lenfosit fazlalığı sağlığımız üzerinde olumsuz bir etkiye sahip olabilir.
Bazı hastalıklarda B lenfositleri doğru konsantrasyonda bulunur, ancak düzgün çalışmaz. Örneğin, B hücrelerinin vücudun kendi dokularını yanlış bir şekilde "reddettiği" otoimmün hastalıklarda durum budur.
- humoral bağışıklık eksiklikleri
Konjenital humoral bağışıklık eksiklikleri, B lenfositlerinin sayısında bir azalma veya antikor üretiminde önemli bir bozulma ile ilişkili hastalıklardır. Genellikle, immün yetmezliğin ilk semptomları zaten çocuklukta ortaya çıkar: tekrarlayan enfeksiyonlar ve tedavisi zor olan kronik enfeksiyonlar. Doğuştan humoral immün yetmezlik örnekleri şunlardır:
- Bruton hastalığı, B lenfosit olgunlaşmasının bozulmasından oluşur.Kanda B lenfosit izleri vardır ve pratikte hiç antikor yoktur
- yaygın değişken immün yetmezlik (CVID), antikor seviyesinde azalma ve kanser, alerjik ve otoimmün hastalıkların bir arada bulunması ile karakterize edilir.
- IgM dışı antikor gelişimi eksikliğinden kaynaklanan hiper-IgM sendromu. İmmünoglobulin IgA, IgE ve IgG'nin önemli eksiklikleri vardır
Ne yazık ki, humoral immün yetmezliğin nedensel tedavisi için hiçbir yöntem geliştirilmemiştir. Temel tedavi yöntemi, donörlerden (immünoglobülin replasmanı olarak adlandırılır) antikorların hastalara sürekli uygulanmasıdır.
- otoimmün hastalıklar
Kemik iliğinde B hücresi olgunlaşmasının en önemli aşamalarından biri sözde negatif seçim. Özü, B lenfositlerine yabancı antijenleri tanımayı ve kendi hücrelerini patojenik olarak tanıyanları ortadan kaldırmayı "öğretmektir".
Kendi antijenlerine karşı B lenfosit toleransının kaybı, otoimmün hastalıkların nedenlerinden biridir. B lenfositleri daha sonra sözde üretmeye başlar otoantikorlar, yani vücudun kendi hücrelerine yönelik antikorlar. Anormal B hücre aktivitesi ile ilişkili otoimmün hastalıkların örnekleri şunları içerir:
- multipl Skleroz
- romatizmal eklem iltihabı
- sistemik lupus eritematoz
- B lenfosit proliferasyonu
B lenfositleri gelişimlerinin herhangi bir aşamasında vücudun doğal kontrol mekanizmalarından kaçabilir ve kontrolsüz bir şekilde çoğalmaya başlayabilir. B lenfositlerinin neoplastik büyümeleri aşağıdaki biçimleri alabilir:
- lenfomalar (kanser hücrelerinin öncelikle lenf düğümlerini etkilediği yer)
- lösemi (kanser hücrelerinin kemik iliğinde ve kanda bulunduğu yer)
B lenfositlerinden (çeşitli olgunlaşma aşamalarında) türetilen en yaygın neoplazmalar şunlardır:
- akut lenfoblastik lösemi
- kronik lenfositik lösemi
- Hodgkin lenfoma
- foliküler lenfoma
Bu noktada, bir kanserden daha bahsetmeye değer - multipl miyelom. Bu kanser türü, büyük miktarlarda spesifik bir antikor (sözde monoklonal antikor) üreten plazmositlerin kontrolsüz çoğalmasından oluşur.
Kaynakça:
- "Immunologia" K.Bryniarski, Edra Urban & Partner, Wrocław 2017
- "B lenfositleri: nasıl gelişir ve çalışır?" Tucker W. LeBien ve Thomas F. Tedder, Blood 2008 112: 1570-1580, çevrimiçi erişim
- 3. Kontny E, Maśliński W. Gözden geçirme belgesi: B lenfositleri - romatoid artritin patogenezindeki fizyolojik rolü ve anlamı. Romatoloji / Romatoloji. 2006; 44 (3): 150-161., Çevrimiçi erişim
Bu yazarın diğer makalelerini okuyun
