Bu progenitör hücreler, yetişkin inhibitör nöronlar, beyin fonksiyonlarının düzgün düzenlenmesi için temel hücreler olma yeteneğine sahip, gelişimin erken bir aşamasında beyin hücreleridir.
ABD'nin San Francisco şehrinde Kaliforniya Üniversitesi'nden Leslie Tong ve Yadong Huang ekibi ile aynı şehirde Gladstone Enstitüleri ekibi, yukarıda belirtilen hücreleri hem apoE4 hem de aşırı birikimi olan farelere naklediyor hastalığın gelişimine bir başka önemli katkıda bulunan beta-amiloid proteini.
Transplantlar beyindeki hücrelerin yenilenmesine yardımcı oldu, apoE4 nedeniyle kaybedilenlerin yerini aldı, beyin aktivitesini düzenledi ve hem hafıza hem de öğrenme yeteneğini geliştirdi.
Yaşa göre yaşlı insanlara eşit olan bu eski farelerde tedavinin başarısı özellikle önemlidir, çünkü nihayetinde herhangi bir şüphenin ötesinde doğrulanırsa tedaviyi almak için olası insan adaylarının yaş aralığı ve İnsan kullanımı için onaylayın. Bu anlamda, Dr. Huang'ın belirttiği gibi, deneylerde bu hücrelerin hipokampusun "devresine" doğru işlevsel bir entegrasyonunu ve öğrenme ve hafıza açıklarının tam bir remisyonunu başarması çok umut vericidir.
Normal beyin fonksiyonu için, uyarıcı nöronların aktivitesi ile inhibitör nöronların aktivitesi arasında bir denge gereklidir. Bununla birlikte, apoE4'e bağlı zararlı etki, normal beyin aktivitesini sürdürmek için gerekli olan inhibitör düzenleyici hücre miktarında belirgin bir azalmaya bağlı olarak, söz konusu düzenleyici dengenin kaybolmasına neden olur.
Beyindeki önemli bir hafıza merkezi olan hipokampus, özellikle inhibitör nöronların kaybından etkilenerek Alzheimer hastalığının karakteristik öğrenme ve hafıza eksikliklerine katkıda bulunduğuna inanılan anormal bir aktivite paternine neden olur. Beyindeki beta-amiloid proteininin birikmesi, uyarıcı nöronların aktivitesi ile inhibitör nöronların aktivitesi arasındaki bu dengesizlikle de ilişkilendirilmiştir.
Kaynak: www.DiarioSalud.net
-objawy-i-leczenie.jpg)
