Bask dili "dardara", titreme olarak adlandırılan Dardarin geninin normal işlevi veya mutasyonlarının Parkinson hastalığına nasıl neden olduğu uzun zamandır meraklı bilim adamlarına sahiptir.
Katalonya Biyomühendislik Enstitüsü'nde (IBEC) bir araştırmacı olan Ángel Raya, mutasyonları aile parkinsonunun en yaygın nedeni olarak tanımlanan bu geni inceledi.
Bugün Nature Neuroscience'da yayınlanan bir makalede, araştırmacılar dardarinin otofaji adı verilen ve protein amino asitlerinin geri dönüşümüne izin veren ve anormallik veya hasar verenleri ortadan kaldıran bir temizleme işlemiyle bozulduğunu keşfettiklerini ortaya koyuyorlar.
Ancak dardarina çok spesifik bir otofaji türü kullanır, böylece mutasyonları otofajinin kendisini de etkileyebilir ve verimliliğini azaltabilir.
Bu yeterli değilmiş gibi, bu mekanizma Parkinson'a neden olabilecek başka bir önemli süreci de etkiler: -synuclein adı verilen bir proteinin birikmesi. Genellikle, -synuclein de otofaji tarafından parçalanır; ancak otofaji dardarin'den etkilendiğinde, -synuclein birikebilir.
Otofajiyi engelleyen bu "çifte saldırı", Parkinson hastalığındaki toksisitenin temeli olabilir. Raya, "Başka bir deyişle, Parkinson'un aynı noktada yakınlaşmasına neden olan iki baskın özellik."
Bu yeni keşif - zaten insanlar için uygulanabilir olduğunu kanıtlayan hastalardan uyarılmış pluripotent kök hücrelerin kullanılması sayesinde - bu dejeneratif hastalığı tedavi etmek veya hatta önlemek için spesifik stratejiler keşfetmeye yardımcı olabilir.
"Sonuç olarak, otofajik aktiviteyi artırmayı veya bazı patolojilerin veya yaşın neden olduğu azalmayı önlemeyi amaçlayan müdahaleler çok değerli olabilir" diyor araştırmacı. "Bu sadece tedavi için geçerli değildir, aynı zamanda hücre kendi kendini düzenlemesindeki değişikliklerden kaynaklanan yaşlanma ile ilgili diğer hastalıklar için de geçerli olabilir."
Kaynak: www.DiarioSalud.net
