Juvenil nazofaringeal fibrom, lokal maligniteli iyi huylu bir neoplazmdır. Nazofarengeal boşlukta gelişir ve paranazal sinüslere nüfuz edebilir.
Juvenil fibroma - kırmızımsı kırmızı bir polip şekli. Bu tümör çok sayıda kan damarı ve lifli dokudan oluşur. Erkek çocuklarda görülen bir tümör özelliğidir. Genellikle 10 ile 14 yaşları arasında ortaya çıkar.
Juvenil fibroma nasıl tespit edilir
Juvenil fibroma, bitişik dokuları birbirinden ayıran sert, loblu bir tümördür. Nazofarenksten aşağıdakilere nüfuz eder:
- burun boşluğu (arka burun deliklerinden)
- paranazal sinüsler (ağızlarından)
- pterygo-palatal fossa (kama-palatal açıklıktan)
- yörünge (nazolakrimal kanal yoluyla)
- ön kraniyal fossa (etmoid plakadan)
Juvenil fibroma - belirtiler
Bu tümör durumunda, sözde var üçlü semptom. Buna ait:
- burun tıkanıklığı
- burun akması
- periyodik burun kanamaları
Çok ileri bir durumda yanak deforme olabilir.
Büyüteç altında juvenil fibroma
Juvenil fibroma tanısı sadece klinik tabloya dayanmalıdır. Histopatolojik inceleme için örnek almak, kontrol edilmesi zor olan aşırı kanama riski nedeniyle tehlikelidir.
Tümörün tedavisi
İki tedavi yöntemi vardır - cerrahi ve ışınlama. Tümörün ana komplikasyonu olan bazen ölümcül olan yüksek kanama riski nedeniyle baş boyun cerrahisi merkezlerinde cerrahi tedavi uygulanmalıdır. Tümör kafatasının içine veya göz yuvasına sızdığında radyoterapi önerilir. Işınlama, tümör içindeki kan damarlarını atarak tümörün kütlesini azaltır.