Famogast®

1 tablet pow. 20 mg veya 40 mg famotidin içerir. Preparat kırmızısı (E124) içerir.

Aksiyon

Parietal hücre duvarında bulunan histamin H2 reseptörlerinin yarışmalı bir inhibitörü. Famotidin, gıda ve pentagastrin tarafından da uyarılan hidroklorik asit salgılanmasını inhibe eder ve mide suyundaki pepsin konsantrasyonunu azaltır. Tek bir famotidine dozunun etki süresi 10-12 saattir Ağızdan verilen bir famotidin dozunun yaklaşık% 40-50'si gastrointestinal sistemden emilir. 40 mg'lık tek bir dozdan sonra Cmax, 199.2 + 61.8 ng / ml'dir ve yaklaşık 1-3 saat sonra ortaya çıkar.Gıda veya antasitlerin ilaç absorpsiyonu üzerinde önemli bir etkisi yoktur. Famotidin süte ve minimal olarak beyin omurilik sıvısına geçer. Karaciğerde başlıca inaktif famotidin sülfokside olmak üzere S-oksidasyonu ile metabolize edilir. Normal böbrek fonksiyonuna sahip yetişkinlerde ortalama T0.5 2.5-4 saat arasında değişirken, böbrek yetmezliği olan hastalarda uzar. Madde değişmeden idrarla atılır. Az miktarda preparat sülfoksit olarak atılır. Famotidin hemodiyaliz ile vücuttan uzaklaştırılamaz.

Dozaj

Sözlü olarak. Yetişkinler. Duodenal ülser: 4-8 hafta yatmadan önce 40 mg Çoğu hastada 4 haftalık tedaviden sonra iyileşme sağlanır. Gerekirse tedavi 8 haftaya kadar uzatılabilir Duodenum ülseri nüksünün önlenmesi: Yatmadan hemen önce 20 mg. Çok fazla asit salgılanmasıyla ilişkili hastalıklar (Zollinger-Ellison sendromu): Başlangıçta her 6 saatte bir 20 mg İdame dozu, hastanın durumuna ve tedaviye yanıtına bağlı olarak kişiye özel ayarlanmalıdır. Mide ülseri: genellikle yatmadan hemen önce 40 mg. 4-8 haftalık tedaviden sonra iyileşme sağlanır.Gastroözofageal reflü hastalığı: gastroözofageal reflü hastalığı seyrinde semptomların tedavisi: 6-12 hafta boyunca günde iki kez 20 mg Çoğu hasta 2 haftalık tedaviden sonra daha iyi hisseder. Gastroözofageal reflü hastalığı yemek borusunda erozyon veya ülserasyona neden olduysa: genellikle 6-12 hafta boyunca günde iki kez 40 mg Gastroözofageal reflü hastalığının tekrarlamasının ve gastroözofageal reflü hastalığı seyrinde erozyon veya ülser oluşumunun önlenmesi: günde iki kez 20 mg. Çocuklar: Famotidinin çocuklarda güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Özel hasta grupları. Orta veya şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda aşırı birikimi önlemek için, hastanın klinik cevabına bağlı olarak, famotidin dozu dozun yarısına düşürülebilir veya doz aralığı 36-48 saate uzatılabilir. Daha genç hastalarda olduğu gibi yaşlı hastalarda kullanın.

Belirteçler

Mide ve duodenumun peptik ülser hastalığı. Duodenal ülserin aktif formu iyileştikten sonra geri gelmesini önlemek için. Çok fazla asidik asit üretimini içeren koşullar (Zollinger-Ellison sendromu). Gastroözofageal reflü hastalığının tedavisi. Gastroözofageal reflü hastalığının geri dönüşünü ve gastroözofageal reflü hastalığında erozyon veya ülser gelişimini önlemek için

Kontrendikasyonlar

Famotidine veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık. Bu grup bileşiklerde çapraz duyarlılık gözlenmiştir, bu nedenle famotidin, diğer H2-reseptör antagonistlerine aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalara uygulanmamalıdır.

Önlemler

Mide ülseri olan hastalarda tedaviye başlamadan önce, neoplastik doğası dışlanmalıdır (famotidin ile tedavi mide kanseri semptomlarını maskeleyebilir). Famotidin esas olarak böbrekler tarafından atılır, bu nedenle böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanıldığında dikkatli olunmalıdır. Doz gece başına 20 mg'a düşürülmelidir, CCr <10 ml / dak. Çocuklarda müstahzarın güvenliği ve etkinliği araştırılmamıştır. Famotidin, klinik çalışmalarda yaşlı hastalara uygulandığında, ilaçla ilişkili advers reaksiyonların insidansında veya tipinde herhangi bir değişiklik gözlenmemiştir. Yalnızca yaşa bağlı olarak herhangi bir doz ayarlaması gerekmez. Yüksek dozların uzun süreli kullanımı durumunda, kan tablosunun ve karaciğer fonksiyonunun izlenmesi önerilir. Uzun süreli peptik ülser hastalığı durumunda, semptomlar hafifledikten sonra preparatın aniden kesilmesinden kaçının. Kokineal kırmızısı içeriği nedeniyle, preparat alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

İstenmeyen aktivite

Yaygın: Baş ağrısı, baş dönmesi, kabızlık, ishal Yaygın olmayan: anoreksi, disguzi, ağız kuruluğu, bulantı ve / veya kusma, abdominal rahatsızlık veya dolgunluk, şişkinlik, döküntü, kaşıntı, kurdeşen, yorgunluk. Çok seyrek: pansitopeni, lökopeni, trombositopeni, agranülositoz, nötropeni, aşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaksi, anjiyoödem, bronkospazm dahil), depresyon, anksiyete, ajitasyon, yönelim bozukluğu, konfüzyon ve halüsinasyonlar dahil geçici psikiyatrik bozukluklar, libido azalması, uykusuzluk , konvülsiyonlar, grand mal nöbetler (özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda), parestezi, uyku hali, interstisyel pnömoni (bazen ölümcül), anormal karaciğer enzimleri, hepatit, kolestatik sarılık, alopesi, Stevens-Johnson sendromu / toksik nekroz epidermal dekolman bazen ölümcül olabilir, artralji, kas krampları, intravenöz H2 reseptör antagonistinin intravenöz uygulamasından sonra atriyoventriküler blok, QT aralığının uzaması (özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda), iktidarsızlık, göğüste sıkışma. Nadir jinekomasti vakaları gözlemlenmiştir, ancak kontrollü klinik çalışmalarda, insidans plasebo ile tedavi edilen hastalardakinden daha fazla olmamıştır.

Gebelik ve emzirme

Famotidine'in hamilelik sırasında kullanılması tavsiye edilmez, bu nedenle preparat hamilelik sırasında ancak kesinlikle gerekli ise kullanılabilir. Famotidin'i hamilelik sırasında uygulamaya karar vermeden önce, hekim, kullanımın olası risklerine karşı potansiyel faydaları tartmalıdır. Emziren kadınlar, famotidin anne sütüne geçerken, famotidin kullanımını veya emzirmeyi bırakmalıdır.

Yorumlar

Bazı hastalarda, MSS'den kaynaklanan ve psikofiziksel işlevi bozabilecek yan etkiler (örn. Baş dönmesi) gözlenmiştir. Etkilenirse, araç veya makine kullanmamalısınız.

Etkileşimler

Famotidin, klinik olarak önemli bir etkileşim göstermez. Sitokrom P-450 enzim sistemi tarafından metabolize edilen ilaçlarla (ör. Warfarin, teofilin, fenitoin, diazepam, propranolol, aminofenazon, fenazon) etkileşime girmez. Ketokonazol ve itrakonazolün emilimi azalabilir. Ketokonazol, famotidin uygulamasından 2 saat önce uygulanmalıdır. Antasitler, famotidinin emilimini azaltabilir ve serum famotidin seviyelerinde bir azalmaya neden olabilir. Bu nedenle famotidin, antasit verilmeden 1-2 saat önce alınmalıdır. Probenesid uygulaması, famotidinin eliminasyonunu geciktirebilir. Famotidin ve probenesidin eşzamanlı uygulamasından kaçınılmalıdır. Famotidin uygulamasından sonraki 2 saat içinde sukralfatın birlikte uygulanmasından kaçınılmalıdır. Mide pH'ındaki değişiklikler bazı ilaçların biyoyararlanımını etkileyerek atazanavirin emilimini azaltabilir. Yiyecekler, famotidinin biyoyararlanımını biraz azaltabilir, bu da klinik olarak anlamlı değildir. Çalışmalar, alkol tüketiminden sonra kandaki alkol seviyelerinde beklenen bir artış göstermedi.

Fiyat

Famogast®, fiyat% 100 PLN 21,48

Hazırlık şu maddeyi içerir: Famotidine