1 ampul (1 ml) 100 IU içerir sentetik somon kalsitonini.
İsim | Paket içeriği | Aktif madde | Fiyat% 100 | Son düzenleme |
Kalsitonin 100 Jelfa | 5 amper. 1 ml çöz. şok için | Kalsitonin somon sentetik | 37,71 PLN | 2019-04-05 |
Aksiyon
Sentetik somon kalsitonini. İlaç, osteoklastların aktivitesini ve sayısını azaltarak kemiklerden kalsiyum salınımını engeller. Hiperkalsemili kişilerde kandaki kalsiyum seviyesini düşürür. Kemiklerde kalsiyum birikimini teşvik eder, kemik ve kıkırdak mineralizasyonunu kolaylaştırır, hareketsizlik durumlarında demineralizasyonu engeller, kırıkların iyileşmesini hızlandırır, böbreklerde kalsiyum, magnezyum, sodyum, potasyum, klor, su ve cAMP atılımını arttırır, fosfat geri emilimini azaltır, renal kalsitriol üretimini uyarır. İlaç, sindirim sistemindeki hidroklorik asit, pepsin ve pankreas enzimlerinin salgılanmasını azaltır. O.u.n. analjezik etkiye sahiptir. Aynı zamanda antiinflamatuar özelliklere sahiptir. Somon kalsitonininin bozunması, insan kalsitonininden daha yavaştır. Uygulamadan sonra maksimum etkiye 2 saat sonra ulaşılır ve 6-8 saat sürer Tek dozdan sonra yarılanma ömrü 80 dakikadır. İlaç metabolitler olarak idrarla atılır; sadece% 0.1'i değişmeden atılır.
Dozaj
Malignite riski nedeniyle, özellikle uzun süreli kalsitonin kullanımında, tüm endikasyonlarda tedavi süresi mümkün olduğu kadar kısa olmalı ve uygulanan doz minimum etkili doza indirilmelidir. Hareketsizliğe bağlı ani kemik kaybını önlemek için: 100 IU günde bir veya 50 IU Deri altına veya kas içine günde 2 defa. Hasta mobilize olmaya başladığında, doz 50 IU'ya düşürülebilir. Önerilen tedavi süresi 2 haftadır ve hiçbir durumda 4 haftayı geçmemelidir Paget hastalığı: 100 IU. günlük olarak deri altından veya kas içinden tatbik edilir, bununla birlikte biyokimyasal sonuçların klinik iyileştirilmesi ve iyileştirilmesi için minimum doz 50 IU'dur. haftada 3 kez uygulanır Doz, hastanın ihtiyaçlarına göre kişisel olarak ayarlanmalıdır. Yanıt geldiğinde ve hastalığın semptomları ortadan kalktığında tedavi durdurulmalıdır. Tedavi süresi normalde 3 ayı geçmemelidir, istisnai durumlarda, örneğin patolojik kırık riski olan hastalarda tedavi maksimum 6 aya kadar uzatılabilir Bu hastalarda periyodik yeniden tedavi düşünülebilir. Kalsitoninin etkisi, serum alkalin fosfataz (ALP) aktivitesi veya idrar hidroksiprolin veya deoksipiridinolin seviyeleri gibi uygun kemik yeniden şekillenme belirteçleri belirlenerek izlenebilir. Daha uzun tedavi dönemlerinde ALP'nin aktivitesine bağlı olarak doz ayarlanmalıdır. Malign hiperkalsemi: 100 IU her 6-8 saatte bir subkutan veya intramüsküler enjeksiyonla. Bazı durumlarda somon kalsitonini intravenöz enjeksiyonla verilebilir. Özel hasta grupları. Yaşlı hastalarda ilaç toleransında azalma veya doz ayarlaması ihtiyacına dair bir kanıt yoktur. Çocuklarda kalsitonin kullanımına ilişkin yeterli veri yoktur - 18 yaşın altındaki hastalarda kullanılması tavsiye edilmez.
Belirteçler
İmmobilizasyona bağlı ani kemik kaybının önlenmesi için, örneğin osteoporoza bağlı yakın zamanda kırığı olan hastalarda. Paget hastalığının tedavisi, yalnızca yanıt vermeyen veya alternatif tedavilerin uygun olmadığı hastalarda, örneğin şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda. Kötü huylu hiperkalseminin tedavisi.
Kontrendikasyonlar
Sentetik somon kalsitonini veya preparatın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık.
Önlemler
Kalsitonin ile tedavi (özellikle uzun süreli tedavi) kanser riskini artırır. Kalsitonin uygulaması, hipokalsemiye bağlı olarak tetani üretebilir. Şiddetli alerjik ve alerjik tip reaksiyon riski nedeniyle, somon kalsitonine karşı aşırı duyarlılığından şüphelenilen hastalarda, seyreltilmiş, steril bir preparat solüsyonu kullanılarak tedaviye başlamadan önce deri testi yapılması düşünülmelidir.
İstenmeyen aktivite
Yaygın: kötü huylu neoplazm (uzun süreli kullanımdan sonra) Tedavinin başlangıcında aşağıdaki semptomlar ortaya çıkabilir: mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, ishal, iştah azalması, ağızda olağandışı tat, idrara çıkma sıklığında artış, baş ağrısı, baş dönmesi, kızarma, kas ağrısı ve eklem ağrısı. İlacın uzun süreli kullanımı ile yukarıdaki belirtiler kaybolur. Bazen nefes almada güçlük, göğüs ağrısı veya sıkışma, yüzde, gözlerde, dudaklarda, dilde veya boğazda şişme, ciltte kızarıklık veya kurdeşen, kızarıklık, ağrı ve şişlik veya enjeksiyon bölgesinde daha sıcak bir sıcaklık gibi anafilaktik tipte reaksiyonlar yaşayabilirsiniz.
Gebelik ve emzirme
Uygun testlerin yapılmaması nedeniyle hamilelik ve emzirme döneminde kullanmayınız.
Yorumlar
Baş dönmesi, bulanık görme veya yorgunluk yaşarsanız, araç veya makine kullanmayın. Bir seferde uygulanan preparatın hacmi 2 ml'yi aşarsa, kas içinden kullanılması ve enjeksiyon yerinin değiştirilmesi önerilir.
Etkileşimler
Etkileri hücre elektrolit seviyelerindeki değişikliklerle değişebileceğinden, kardiyak glikozitlerin veya kalsiyum kanal blokerlerinin dozajlarının ayarlanması gerekebilir.
Fiyat
Kalsitonin 100 Jelfa, fiyat% 100 PLN 37.71
Preparat şu maddeyi içerir: Kalsitonin somon sentetik
Geri ödenen ilaç: HAYIR