14 Ekim 2014 Salı. - IPN'nin Araştırma ve İleri Araştırmalar Merkezi'nden (Cinvestav) bir bilim insanı ekibi, Meksika'daki Monterrey Birimi, bir genin, bir genin ifade yollarını değiştirerek çeşitli kanser türleriyle yüzleşmeye çalışıyor. hastalık
Gen terapisi olarak bilinen araştırma, Dr. Arturo Chavez Reyes tarafından Araştırma ve Teknolojik Yenilik Parkı (PIIT) içinde bulunan Cinvestav Monterrey Ünitesinde gerçekleştirilmektedir.
Bir tümörün biyopsisinden, organizmanızda neler olduğu hakkında bir fikir vermek için bir gen ekspresyon profili yapılır ve bununla probleminiz için özel bir terapi tasarlanır, yani, belirli ve başka hiçbir etkilenmez. Daha sonra, hastanın iyileşme şansı çok daha fazla olacak ve olumsuz etkilerin şansı çok daha az olacaktır.
Kansere karşı terapötik maddelerin bu tasarımı, Houston'daki Texas Üniversitesi MD Anderson Kanser Merkezi Enstitüsü ile işbirliği içinde Cinvestav Monterrey Birimi tarafından yürütülmektedir ve araştırmalar, bu hastalıkta uzmanlaşmış dünya çapında bilimsel dergilerde yayınlara yol açmıştır. .
"Terapötik bir araç olarak genleri` `kapatmak '' veya` `susturmak '' için RNA (ribonükleik asit) etkileşimi adı verilen bir mekanizma üzerinde çalışıyoruz ve elde ettiği şey, spesifik olarak ifadesinin kesinlikle azaltılması. bir hastanın tümörünün belirli bir geni aşırı ifade ettiğini görüyoruz, terapötik aracımızla ekspresyonu azaltılabilir ve onlarla tümörü bitirebilir veya kemoterapiye daha duyarlı hale getirebiliriz.
Nuevo León Özerk Üniversitesi'nden mezun olan uzman, testlerin meme ve yumurtalıktaki kanserli tümörlerin yanı sıra ciltte (melanom) cesaret verici sonuçlarla yapıldığını bildirdi. Kemoterapinin, hastaların sağlıklı olarak ilan edilebileceği, ancak vücudun diğer bölgelerinde, tümörlerin geri döndüğü ameliyatta tümörün çıkarıldığı kalıntıları sona erdirmek yaygındır (belki de vücudun diğer kısımlarında ( metastaz). Onkolog aynı kemoterapiyi kullanma seçeneğine sahiptir, ancak hücreler daha önce olduğu gibi etkili olmayabilir, çünkü hücreler direnç kazanır ve hastanın hayatı risk altına girer.
“Şimdi direnç elde eden ve genomik terapilerle saldırıya uğrayabilen genler hakkında çok daha fazla bilgiye sahibiz; o zaman spesifik bilgi edinmek ve hangi genlerin aşırı ifade edildiğini ve hangilerinin azaldığını belirlemek için tümör biyopsisi yapıyoruz” diyor. Chavez Reyes.
Saldırılacak gen tanımlandıktan sonra, basit bir şekilde girildiğinde çok kırılgan olan ve kolayca ortadan kaldırılabilen bir RNA molekülü ile bir hazırlık yapılır. Bu yüzden Meksikalı ve Amerikalı araştırmacılar, bu molekülü nanometrik ölçekte (nano bir metrenin milyarda birine karşılık geliyor) lipozomlarda (yağ birimleri) kapsülleyen bir sistem tasarladılar.
Bu şekilde, dondurulmalarına ve kurutulmalarına izin veren bir formülasyona yerleştirilen mikroskopik RNA ile doldurulmuş balonlar oluşur (leofilizasyon); son sunu, biri kuru toz gen terapisinin hazırlanması için diğeri bir tuz çözeltisinde olmak üzere iki ampulde aşılara veya antibiyotiklere benzer; her ikisi birleştirilir ve elde edilen karışım hastaya enjekte edilir.
"Böyle bir terapi haftada iki kez uygulamalar için tasarlanmıştır, ancak hastalarda bu sorunu önlemek için, malzemenin içerdiği deliklere yerleştirilen lipozomların biriktiği yerlere gözenekli silikon diskler yerleştirildi. böylece hastaya enjekte edildiğinde 30 gün süren bir eylemde serbest bırakılırlar, yani tek bir enjeksiyon bir aylık tedaviyi kapsar "diyor Dr. Chávez Reyes.
Farmasötik formülasyonun dünyada benzersiz olduğunu ve daha etkili hale getirmek için hala üzerinde çalıştığını ekliyor. Şimdiye kadar, kemoterapi ve genomik tedavinin uygulandığı laboratuvar hayvan tümörlerinde testler yapıldı ve gösterilen sonuçlar cesaret verici.
PIIT'de bulunan Cinvestav araştırmacısı, "ABD'deki insanlardaki ilk klinik çalışmaların projeyi takip etmek için onaylanacağını umuyoruz. Aşağıda teknoloji teknolojisini bir farmasötik laboratuvara aktarmak ve endüstriyel bir üretim gerçekleştirilebilir."
Kaynak:
Etiketler:
Aile Yenilenme Haberler
Gen terapisi olarak bilinen araştırma, Dr. Arturo Chavez Reyes tarafından Araştırma ve Teknolojik Yenilik Parkı (PIIT) içinde bulunan Cinvestav Monterrey Ünitesinde gerçekleştirilmektedir.
Bir tümörün biyopsisinden, organizmanızda neler olduğu hakkında bir fikir vermek için bir gen ekspresyon profili yapılır ve bununla probleminiz için özel bir terapi tasarlanır, yani, belirli ve başka hiçbir etkilenmez. Daha sonra, hastanın iyileşme şansı çok daha fazla olacak ve olumsuz etkilerin şansı çok daha az olacaktır.
Kansere karşı terapötik maddelerin bu tasarımı, Houston'daki Texas Üniversitesi MD Anderson Kanser Merkezi Enstitüsü ile işbirliği içinde Cinvestav Monterrey Birimi tarafından yürütülmektedir ve araştırmalar, bu hastalıkta uzmanlaşmış dünya çapında bilimsel dergilerde yayınlara yol açmıştır. .
"Terapötik bir araç olarak genleri` `kapatmak '' veya` `susturmak '' için RNA (ribonükleik asit) etkileşimi adı verilen bir mekanizma üzerinde çalışıyoruz ve elde ettiği şey, spesifik olarak ifadesinin kesinlikle azaltılması. bir hastanın tümörünün belirli bir geni aşırı ifade ettiğini görüyoruz, terapötik aracımızla ekspresyonu azaltılabilir ve onlarla tümörü bitirebilir veya kemoterapiye daha duyarlı hale getirebiliriz.
Nuevo León Özerk Üniversitesi'nden mezun olan uzman, testlerin meme ve yumurtalıktaki kanserli tümörlerin yanı sıra ciltte (melanom) cesaret verici sonuçlarla yapıldığını bildirdi. Kemoterapinin, hastaların sağlıklı olarak ilan edilebileceği, ancak vücudun diğer bölgelerinde, tümörlerin geri döndüğü ameliyatta tümörün çıkarıldığı kalıntıları sona erdirmek yaygındır (belki de vücudun diğer kısımlarında ( metastaz). Onkolog aynı kemoterapiyi kullanma seçeneğine sahiptir, ancak hücreler daha önce olduğu gibi etkili olmayabilir, çünkü hücreler direnç kazanır ve hastanın hayatı risk altına girer.
“Şimdi direnç elde eden ve genomik terapilerle saldırıya uğrayabilen genler hakkında çok daha fazla bilgiye sahibiz; o zaman spesifik bilgi edinmek ve hangi genlerin aşırı ifade edildiğini ve hangilerinin azaldığını belirlemek için tümör biyopsisi yapıyoruz” diyor. Chavez Reyes.
Saldırılacak gen tanımlandıktan sonra, basit bir şekilde girildiğinde çok kırılgan olan ve kolayca ortadan kaldırılabilen bir RNA molekülü ile bir hazırlık yapılır. Bu yüzden Meksikalı ve Amerikalı araştırmacılar, bu molekülü nanometrik ölçekte (nano bir metrenin milyarda birine karşılık geliyor) lipozomlarda (yağ birimleri) kapsülleyen bir sistem tasarladılar.
Bu şekilde, dondurulmalarına ve kurutulmalarına izin veren bir formülasyona yerleştirilen mikroskopik RNA ile doldurulmuş balonlar oluşur (leofilizasyon); son sunu, biri kuru toz gen terapisinin hazırlanması için diğeri bir tuz çözeltisinde olmak üzere iki ampulde aşılara veya antibiyotiklere benzer; her ikisi birleştirilir ve elde edilen karışım hastaya enjekte edilir.
"Böyle bir terapi haftada iki kez uygulamalar için tasarlanmıştır, ancak hastalarda bu sorunu önlemek için, malzemenin içerdiği deliklere yerleştirilen lipozomların biriktiği yerlere gözenekli silikon diskler yerleştirildi. böylece hastaya enjekte edildiğinde 30 gün süren bir eylemde serbest bırakılırlar, yani tek bir enjeksiyon bir aylık tedaviyi kapsar "diyor Dr. Chávez Reyes.
Farmasötik formülasyonun dünyada benzersiz olduğunu ve daha etkili hale getirmek için hala üzerinde çalıştığını ekliyor. Şimdiye kadar, kemoterapi ve genomik tedavinin uygulandığı laboratuvar hayvan tümörlerinde testler yapıldı ve gösterilen sonuçlar cesaret verici.
PIIT'de bulunan Cinvestav araştırmacısı, "ABD'deki insanlardaki ilk klinik çalışmaların projeyi takip etmek için onaylanacağını umuyoruz. Aşağıda teknoloji teknolojisini bir farmasötik laboratuvara aktarmak ve endüstriyel bir üretim gerçekleştirilebilir."
Kaynak:
