10 Haziran 2013 tarihinde, Fransız Ulusal İlaç ve Sağlık Ürünleri Güvenliği Ajansı (ANSM), 3 ölümün ve ciddi bir vakanın kabul edilmesinden sonra, Furosemide Teva'nın 40 mg'ının tümünün geri çekilmesini emretti. 7.5 miligram Zopiklon'un 40 miligram Furosemid olarak etiketlendiği bir ambalaj hatasının tespit edilmesi
Bu ilacın tabletleri, bir uyku hapının tabletleri ile değiştirildi.
Furosemide Teva 40 ile tedavi edilen hastalar bir eczacına danışmalı ve diüretik tedavilerini kesintiye uğratmamak için ilgili başka bir ilaç istemelidir.
Furosemide Teva 40 mg endikasyonları
Furosemid, ana etkisi böbrek üzerinde uygulanan diüretik sınıfının bir ilacıdır ve suyun vücuttan atılmasını destekler. Bu ilaç farklı formlarda ve farklı aktif madde dozajlarında bulunur. Sadece reçete ile satılır.Furosemide Teva 40 mg, kardiyak veya böbrek kaynaklı ödemlerin, hepatik kaynaklı ödemlerin tedavisinde, çoğunlukla potasyum tutucu diüretik ve arteriyel hipertansiyon ile birlikte reçete edilir.
Kontrendikasyonlar
Akut böbrek yetmezliği, sülfonamid sınıfına ait ilaçlara karşı bilinen alerji, hepatik ensefalopati (şiddetli karaciğer hastalıkları sırasında görülen beyin bozuklukları kümesi), hipovolemi (toplam hacminde azalma) vücutta bulunan kan), susuzluk veya oligüri durumunda idrar yolunda engel.önlemler
Diyabet, gut veya ciddi karaciğer hastalığı durumunda bu ilacı dikkatli kullanın.Hamilelik ve emzirme
Çoğu zaman, bu ilaç hamilelik sırasında reçete edilmez.Bu ilaç hamilelik sırasında istisnai olarak ve tıbbi reçete altında kullanılacaktır.
Bu ilaç emzirme döneminde kullanılmamalıdır.