31 Aralık 2013 Salı. - Bilim adamları ilk kez mevcut ilaçların yeni kullanımlarını tahmin etmek için hesaplama ve genomik bilgileri birleştirmeye başladılar. Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) tarafından finanse edilen bir hesaplama çalışması, halihazırda piyasada bulunan yeni ilaç kullanımlarını tahmin etmek için genomik verileri ve farmakolojik verileri analiz etmiştir. Kaliforniya'daki Stanford Üniversitesi'nden Dr.Atul J. Butte liderliğindeki araştırmacılar, sonuçlarını 'Bilimsel Çeviri Tıbbı'nın son baskısında iki makalede bildirdiler. NIH Farmakogenomik Araştırma Ağı müdürü Dr. Rochelle M. Long, "Piyasaya yeni bir ilaç almak genellikle yaklaşık bir milyar dolara ve uzun yıllar araştırma ve geliştirmeye mal oluyor" diyor. zaten onaylanmışsa, mevcut tedaviler iyileştirilebilir ve zamandan ve paradan tasarruf edilebilir. "
Bilim adamları, verilerini dünyanın dört bir yanından araştırmacılar tarafından sunulan geniş bir alanda binlerce genomik çalışmanın sonuçlarını içeren halka açık bir veritabanı olan Gen İfade Omnibus'tan (Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi'nden) çıkardı.
Butte'nin grubu 100 hastalığa ve 164 ilaca odaklandı ve gen ekspresyon paternleri birbirini iptal eden binlerce olası ilaç-hastalık kombinasyonu, ilaç ve hastalığı araştırmak için bir bilgisayar programı oluşturdu. Örneğin, bir hastalık belirli genlerin aktivitesini arttırırsa, program onu bu aktiviteyi azaltan bir veya daha fazla ilaçla eşleştirmeye çalışır.
İlaç-hastalık kombinasyonlarının birçoğu bilinmektedir ve klinik olarak kullanılmaktadır ve bu yaklaşımın geçerliliğini desteklemektedir. Örneğin, analiz, prednizolonun, bu ilacın standart bir tedavi olduğu bir hastalık olan Crohn hastalığını tedavi edebileceğini doğru bir şekilde öngördü.
Diğer kombinasyonlar yeni ve şaşırtıcı olmuştur: akciğer kanseri ile çakışan ülserleri (simetidin) tedavi etmek için bir ilaç ve Crohn hastalığını içeren enflamatuar bağırsak hastalığı ile çakışan bir antikonvülsan (topiramat).
Simetidin ile akciğer kanseri arasındaki ilişkiyi doğrulamak için, ekip bu ilacı laboratuvardaki ve farelere implante edilen hücrelerdeki insan akciğer kanseri hücreleri üzerinde test etti. Her iki durumda da, ilaç, simetidin almayan kontrol grubuna (hücreler veya fareler) kıyasla kanser hücrelerinin büyümesini yavaşlatmıştır.
Antikonvülsan topiramatın enflamatuar bağırsak hastalıkları üzerinde bir etkisi olup olmadığını test etmek için, araştırmacılar ilacı bu tür bağırsak hastalığı belirtileri olan sıçanlara uyguladılar: ishal, iltihaplanma, ülserler ve kolonda mikroskopik hasar. İlaç tüm bu semptomları azalttı, bazen prednizolondan bile daha iyi.
Ek olarak, bilim adamları benzer moleküler süreçlere sahip hastalıkların (örneğin bağışıklık sistemini etkileyen hastalıklar) analizde gruplandığını belirtti. Benzer etkilere sahip ilaçlar da (örneğin, hücre bölünmesini yavaşlatan ilaçlar). Araştırmacılar, bu beklenmedik grupların üyelerini inceleyerek, bazı hastalıkların ilerlemesi ve bazı ilaçların moleküler düzeyde işleyişi hakkında daha fazla bilgi edinebileceklerine inanıyorlar.
Long'a göre, "bu araştırma hala erken bir aşamadadır, ancak terapötik cephaneliğimizde bulunan ilaçlar için yeni kullanım alanları keşfetme söz konusu olduğunda yaratıcı, hızlı ve uygun fiyatlı bir yaklaşım için umut verici bir yöntemdir."
Kaynak:
Etiketler:
Sağlık cinsellik Aile
Bilim adamları, verilerini dünyanın dört bir yanından araştırmacılar tarafından sunulan geniş bir alanda binlerce genomik çalışmanın sonuçlarını içeren halka açık bir veritabanı olan Gen İfade Omnibus'tan (Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi'nden) çıkardı.
Butte'nin grubu 100 hastalığa ve 164 ilaca odaklandı ve gen ekspresyon paternleri birbirini iptal eden binlerce olası ilaç-hastalık kombinasyonu, ilaç ve hastalığı araştırmak için bir bilgisayar programı oluşturdu. Örneğin, bir hastalık belirli genlerin aktivitesini arttırırsa, program onu bu aktiviteyi azaltan bir veya daha fazla ilaçla eşleştirmeye çalışır.
İlaç-hastalık kombinasyonlarının birçoğu bilinmektedir ve klinik olarak kullanılmaktadır ve bu yaklaşımın geçerliliğini desteklemektedir. Örneğin, analiz, prednizolonun, bu ilacın standart bir tedavi olduğu bir hastalık olan Crohn hastalığını tedavi edebileceğini doğru bir şekilde öngördü.
Diğer kombinasyonlar yeni ve şaşırtıcı olmuştur: akciğer kanseri ile çakışan ülserleri (simetidin) tedavi etmek için bir ilaç ve Crohn hastalığını içeren enflamatuar bağırsak hastalığı ile çakışan bir antikonvülsan (topiramat).
Simetidin ile akciğer kanseri arasındaki ilişkiyi doğrulamak için, ekip bu ilacı laboratuvardaki ve farelere implante edilen hücrelerdeki insan akciğer kanseri hücreleri üzerinde test etti. Her iki durumda da, ilaç, simetidin almayan kontrol grubuna (hücreler veya fareler) kıyasla kanser hücrelerinin büyümesini yavaşlatmıştır.
Antikonvülsan topiramatın enflamatuar bağırsak hastalıkları üzerinde bir etkisi olup olmadığını test etmek için, araştırmacılar ilacı bu tür bağırsak hastalığı belirtileri olan sıçanlara uyguladılar: ishal, iltihaplanma, ülserler ve kolonda mikroskopik hasar. İlaç tüm bu semptomları azalttı, bazen prednizolondan bile daha iyi.
Ek olarak, bilim adamları benzer moleküler süreçlere sahip hastalıkların (örneğin bağışıklık sistemini etkileyen hastalıklar) analizde gruplandığını belirtti. Benzer etkilere sahip ilaçlar da (örneğin, hücre bölünmesini yavaşlatan ilaçlar). Araştırmacılar, bu beklenmedik grupların üyelerini inceleyerek, bazı hastalıkların ilerlemesi ve bazı ilaçların moleküler düzeyde işleyişi hakkında daha fazla bilgi edinebileceklerine inanıyorlar.
Long'a göre, "bu araştırma hala erken bir aşamadadır, ancak terapötik cephaneliğimizde bulunan ilaçlar için yeni kullanım alanları keşfetme söz konusu olduğunda yaratıcı, hızlı ve uygun fiyatlı bir yaklaşım için umut verici bir yöntemdir."
Kaynak: