10 Temmuz 2013 Çarşamba. - Oxford Üniversitesi NIHR Biyomedikal Araştırma Merkezi'ndeki araştırmacılar, yardımcı üreme tekniklerine rağmen ebeveyn olma hayallerini gerçekleştirmeyen birçok infertil insana yardımcı olabilecek bir teknik geliştirdiler.
Yeni nesil sekanslama (NGS) olarak adlandırılan analiz tekniği, yazarlar tarafından "IVF tarafından embriyo seçiminde devrim yaratmayı vaat eden", IVI bilim direktörü ile çakışan bir şey olarak tanımlandı. ELMUNDO.ES'e bu merkezin bu tür bir testi de doğruladığını açıklayan Carlos Simón (aslında İngiliz merkeziyle işbirliği yapıyor) ve birkaç ay içinde uygulamayı planlıyor.
Rahim içine implante ederken hangi embriyonun başarılı olacağını bilmek, herhangi bir yardımlı üreme uzmanının maksimum arzusudur. Bununla birlikte, başarı oranları asla% 50'yi geçmez (hamilelik genellikle zamanın% 30-40'ına ulaşır) ve şu ana kadar hangi grupta hangi embriyoların olacağını tahmin etmek için bir yöntem yoktu. başarılı kimse.
Simón'un açıkladığı gibi, şimdiye kadar yapılan (sadece belirli durumlarda) yaklaşık 12.000 genin değerlendirildiği karyotip çalışmasıdır. Valencian araştırmacı, "Rakam tam genomik sıralama ile yüz binlerce kişiye yükseliyor" diyor. Ancak, ek olarak, şimdi aynı teknikte genomik ve kromozomal kusurları analiz etmek mümkün olacaktır. Bilim adamı, "Yeni bir teknolojinin nicel bir adımı" diyor.
Yeni tekniği test etmek için İngiliz araştırmacılar ilk önce kromozomal anormallikler, genetik kusurlar ve mitokondriyal DNA mutasyonları olan hücre çizgilerini kullandılar. NGS, başka hangi tekniklerin önceden teşhis edildiğini doğruladı. Ek olarak, 45 embriyo hücresi körü körüne analiz edildi, bu da tekniğin tanısında son derece etkili olduğunu gösterdi.
Ancak turnusol testi klinik uygulamaya geçişte meydana geldi. IVF geçiren iki çift, araştırmacılara yedi günlük embriyolarından (zaten patlama durumunda) bir hücre çıkarma izni verdi. Anneler 35 ve 39 yaşlarındaydılar, daha sonra embriyonik implantasyon için risk faktörlerinden biri olarak yaşlı kabul edildi. Evliliklerden biri işlemden önce kürtaj yapmıştı.
Dagan Wells liderliğindeki araştırmacılar ilk çiftte üç, ikincide iki sağlıklı patlama tespit ettiler ve oradan onları ayrı ayrı anneye aktardılar ve iki normal gebelik ortaya çıktı. Birincisi, Londra'da düzenlenen Avrupa İnsan Üreme ve Embriyoloji Derneği'nin yıllık kongresinde sunulmuş olan Mayıs ayında mükemmel sağlıklı bir çocuğun doğmasıyla sonuçlandı.
Simón'a göre, bu testin yaygın olarak uygulanması, daha iyi sonuçlara ve daha düşük maliyetlere yol açacaktır. Teorik olarak, test diziye göre karyotip analizinden daha pahalı olmasına rağmen, ikinci teknik, hizmetleri için ücret alan şirketler ile yapılırken, NGS, teknolojiyi elde etmek için çok para harcayacak olan merkezin kendisinde yapılabilir, ancak daha sonra birçok kez kullanabilirsiniz.
Yeni teknik sadece kromozomal anormallikleri olan çocukları olan, tekrarlayan implantasyon başarısızlığı veya tekrarlama kürtajı yaşayan ve çiftlerin yaşandığı bazı hastalara, özellikle 39 yaşın üzerindeki kadınlara uygulanacaktır. erkek faktörü ve spesifik mutasyonlar gösteren faktörler çok değişmiştir.
Simón, prosedürün özellikle moleküler tıp alanında teknik bir varyasyon ve iyi eğitimli bir personel gerektirdiğine dikkat çekiyor.
Kaynak:
Etiketler:
Psikoloji Yenilenme Seks
Yeni nesil sekanslama (NGS) olarak adlandırılan analiz tekniği, yazarlar tarafından "IVF tarafından embriyo seçiminde devrim yaratmayı vaat eden", IVI bilim direktörü ile çakışan bir şey olarak tanımlandı. ELMUNDO.ES'e bu merkezin bu tür bir testi de doğruladığını açıklayan Carlos Simón (aslında İngiliz merkeziyle işbirliği yapıyor) ve birkaç ay içinde uygulamayı planlıyor.
Rahim içine implante ederken hangi embriyonun başarılı olacağını bilmek, herhangi bir yardımlı üreme uzmanının maksimum arzusudur. Bununla birlikte, başarı oranları asla% 50'yi geçmez (hamilelik genellikle zamanın% 30-40'ına ulaşır) ve şu ana kadar hangi grupta hangi embriyoların olacağını tahmin etmek için bir yöntem yoktu. başarılı kimse.
Simón'un açıkladığı gibi, şimdiye kadar yapılan (sadece belirli durumlarda) yaklaşık 12.000 genin değerlendirildiği karyotip çalışmasıdır. Valencian araştırmacı, "Rakam tam genomik sıralama ile yüz binlerce kişiye yükseliyor" diyor. Ancak, ek olarak, şimdi aynı teknikte genomik ve kromozomal kusurları analiz etmek mümkün olacaktır. Bilim adamı, "Yeni bir teknolojinin nicel bir adımı" diyor.
Aday çiftler
Yeni tekniği test etmek için İngiliz araştırmacılar ilk önce kromozomal anormallikler, genetik kusurlar ve mitokondriyal DNA mutasyonları olan hücre çizgilerini kullandılar. NGS, başka hangi tekniklerin önceden teşhis edildiğini doğruladı. Ek olarak, 45 embriyo hücresi körü körüne analiz edildi, bu da tekniğin tanısında son derece etkili olduğunu gösterdi.
Ancak turnusol testi klinik uygulamaya geçişte meydana geldi. IVF geçiren iki çift, araştırmacılara yedi günlük embriyolarından (zaten patlama durumunda) bir hücre çıkarma izni verdi. Anneler 35 ve 39 yaşlarındaydılar, daha sonra embriyonik implantasyon için risk faktörlerinden biri olarak yaşlı kabul edildi. Evliliklerden biri işlemden önce kürtaj yapmıştı.
Dagan Wells liderliğindeki araştırmacılar ilk çiftte üç, ikincide iki sağlıklı patlama tespit ettiler ve oradan onları ayrı ayrı anneye aktardılar ve iki normal gebelik ortaya çıktı. Birincisi, Londra'da düzenlenen Avrupa İnsan Üreme ve Embriyoloji Derneği'nin yıllık kongresinde sunulmuş olan Mayıs ayında mükemmel sağlıklı bir çocuğun doğmasıyla sonuçlandı.
Simón'a göre, bu testin yaygın olarak uygulanması, daha iyi sonuçlara ve daha düşük maliyetlere yol açacaktır. Teorik olarak, test diziye göre karyotip analizinden daha pahalı olmasına rağmen, ikinci teknik, hizmetleri için ücret alan şirketler ile yapılırken, NGS, teknolojiyi elde etmek için çok para harcayacak olan merkezin kendisinde yapılabilir, ancak daha sonra birçok kez kullanabilirsiniz.
Yeni teknik sadece kromozomal anormallikleri olan çocukları olan, tekrarlayan implantasyon başarısızlığı veya tekrarlama kürtajı yaşayan ve çiftlerin yaşandığı bazı hastalara, özellikle 39 yaşın üzerindeki kadınlara uygulanacaktır. erkek faktörü ve spesifik mutasyonlar gösteren faktörler çok değişmiştir.
Simón, prosedürün özellikle moleküler tıp alanında teknik bir varyasyon ve iyi eğitimli bir personel gerektirdiğine dikkat çekiyor.
Kaynak:
