- Üç araştırmacı, hücrelerin hastalık üreten mutasyonları önlemek için genetik kodlarındaki hataları nasıl algıladığını ve onardığını keşfettiği için 2015 Nobel Kimya Ödülü'nü aldı. Bu araştırmacılar tarafından sağlanan bulgular yeni kanser tedavilerinin geliştirilmesine hizmet etmiştir.
İsveçli doktor Tomas Lindahl, 1974'te bazı enzimlerin zincirin geri kalanını korumak için küçük hasarlı DNA parçalarını kestiğini keşfetmek için bir ilk hata onarım mekanizması buldu.
Türk kökenli bir doktor ve biyolog olan Aziz Sancar, 1983'te diğer enzimlerin daha uzun hasarlı DNA zincirlerini nasıl kestiğini ve genomun düzgün çalışmasına nasıl izin verdiğini açıkladı.
ABD'deki Duke Üniversitesi'nde profesör olan Amerikalı Paul Modrich, 1989'da DNA kopyalama veya çoğaltma işlemi sırasında hataların düzeltilmesinden sorumlu üçüncü bir onarım mekanizması keşfetti. Bu mekanizma, her 1000 kopya hatasının 999'unu düzeltir.
DNA kırılgan ve kararsız bir moleküldür, ancak hücrelerin genetik materyalini oluşturduğu için gezegendeki tüm canlı organizmaların işleyişi için gereklidir. Vücudumuzdaki yaklaşık iki milyar hücre, vücudumuzun organlarını yenilemekten sorumlu yeni hücreler üretmek için günlük olarak bölünür. Bununla birlikte, bazen mutasyonlara yol açan hücrelerin DNA'sında hatalar meydana gelir. Çoğu durumda, bu mutasyonlar zararsızdır, ancak yıllar geçtikçe hatalar birikir ve kanser gibi hastalıklara neden olur.
Bu üç araştırmacının çalışması sayesinde, kanser hücrelerinin bölünmeye devam etmek için özellikle hücre onarım mekanizmalarına bağlı olduğu ve bu mekanizmaların onları hasta ve ölmek için devre dışı bırakan ilaçların yaratılmasına izin verdiği bilinmektedir.
Fotoğraf: © Pixabay.
-nasila-si-zim-i-wiosn.jpg)
