Fetal genetik ultrason, Down's, Pateau veya Edwards sendromları gibi genetik kusurların riskini değerlendirmenize izin veren, invazif olmayan bir genetik testtir. Ayrıca doğuştan kalp kusurlarını, nöral tüp malformasyonlarını ve diğerlerinin yanı sıra, yarık dudak. Genetik ultrason ne zaman yapılır? Test nasıl yapılır?
Genetik ultrason, hamileliğin 11. haftasından 13. haftasına ve 6. gününe kadar yapılan non-invaziv bir prenatal muayenedir. Fetal parietal uzunluk 45 ile 84 mm arasındaysa muayene yapılabilir.
Genetik ultrason: nasıl çalışır?
Fetüsün genetik ultrasonu, bir transabdominal dönüştürücü ile gerçekleştirilir (yalnızca önemli obezite durumunda - transvajinal). Ultrason probu, yatan kadının karnına doğru yerleştirilir. Muayeneye başlamadan önce ultrason akışını arttırmak için karın bölgesine özel bir jel sürülür.
Ayrıca okuyun: Doğum öncesi testler: bunlar nelerdir ve ne zaman yapılır?
Ayrıca şunu okuyun: Amniyosentez: invazif prenatal tarama. Amniyosentez endikasyonları ve seyri Üçlü test: non-invazif prenatal muayene Fetal nukal translusensinin değerlendirilmesi - non-invazif prenatal muayeneGenetik ultrason: ne için?
Genetik ultrason, fetüsün tüm organlarının bir ön değerlendirmesini içerir, ancak çoğu doktor ense kıvrımının (NT) şeffaflığını ve burun kemiğinin (NB) varlığını değerlendirir. NT'nin 2,5 mm'den fazla genişlemesi, fetüste bazı hastalıkların olabileceğini gösterir: bir kromozomal anormallik (örn., Down, Edwards, Turner sendromları), bir kalp kusuru veya başka bir organda bir kusur. Ek olarak, genetik ultrason yapan doktor şunları gerçekleştirir:
- uterus değerlendirmesi
- fetüsün değerlendirilmesi: baş, gövde, uzuvlar
- fetal hareketlerin değerlendirilmesi
- baş-koltuk ve iki oktav mesafesinin ölçümü
- Dakikadaki atış sayısının hesaplanmasıyla kalp atış hızının değerlendirilmesi
- venöz kanaldaki akış spektrumunun değerlendirilmesi - Doppler muayenesi - Down sendromlu çocukların yaklaşık yüzde 80'inin venöz kanalda anormal bir akış vardır
- spektral Doppler'de triküspit kapağın değerlendirilmesi - Down sendromlu fetüslerin yaklaşık yüzde 50'sinde kalp kusurları vardır, bu erken yakalama için üçüncü belirteçtir
- mesane uzunluğunun ölçülmesi
- çene kemiğinin uzunluğunu ölçmek
- koryonun yeri
Ayrıca okuyun: Coombs testi: PTA ve BTA testleri
Genetik ultrason: neyi tespit edebilirsiniz?
Genetik ultrason, bir çocuğun Down's, Edwards veya Turner sendromları gibi genetik bir kusuru olup olmadığını ve gelişimsel kusurları (ör. Nöral tüp veya yarık damak) olup olmadığını doğru bir şekilde değerlendirmenizi sağlar. Gebeliğin 20. haftasından sonra alınması, gebeliğin 43. gününde oluşan ancak ultrasonla muayene edilebilecek büyüklükte ancak beşinci ayın sonunda oluşan doğuştan kalp kusurlarının tespitine katkı sağlayabilir. 27-28 haftalık gebeliğin ardından gelişen iskelet sistemi ve akciğerler rahatlamanın fetal kalbe ulaşmasını zorlaştırır.
Genetik ultrason: geri ödeme ve fiyat
Ulusal Sağlık Fonu ile sözleşmesi olan bir doktor tarafından sevk yapılırsa, genetik ultrason muayenesi geri ödenir. Geri ödemesiz fiyat: yaklaşık 250 PLN.
E-kılavuzu tavsiye ediyoruz
Yazar: Basın materyalleri
Kılavuzda şunları öğreneceksiniz:
- uzmanlar tarafından önerilen tüm gebelik testlerinin güncel takvimi nedir
- hamile kadınlar için idrar testi ve kan sayımı normları nelerdir
- glikoz yükü testi ne içindir ve sonuçları nasıl okunur
- Üç önemli ultrason muayenesinin ne zaman yapılması gerekir ve bunlardan ne öğrenebilirsiniz?
- non-invaziv ve invaziv prenatal muayeneler nelerdir ve ne içindir.
-budzi-si-w-nocy-i-nie-pi--porada-eksperta.jpg)
