Polimiyozit, kasların iltihaplandığı romatizmal bir hastalıktır. Tüm kaslar hastalık atağına maruz kalır, örn. kalp kası ve solunum yolunun kasları, bu ikinci durumda solunum yetmezliğine bile yol açabilir. Polimiyozitin nedenleri ve semptomları nelerdir? Tedavi nasıl gidiyor?
Polimiyozit (lat. polimiyozit, PM) kaslarda kronik inflamasyonun olduğu nadir bir romatizmal hastalıktır (özellikle bağ dokusu sistemik hastalığı).
Hastalığın iki türü vardır: 10 ila 15 yaşları etkileyen çocukluk ve orta yaşlı insanlarda görülen yetişkin, erkeklerden daha sık kadınlarda (genellikle 40 civarında).
Polimiyozit hakkında bilgi edinin. Bu, İYİ DİNLEME döngüsünün malzemesidir. İpuçları içeren podcast'ler.
Bu videoyu görüntülemek için lütfen JavaScript'i etkinleştirin ve HTML5 videoyu destekleyen bir web tarayıcısına geçmeyi düşünün
Polimiyozit - nedenleri
Polimiyozitin nedenleri bilinmemektedir. Hastalıktan bağışıklık sistemi bozukluklarının sorumlu olabileceğinden şüpheleniliyor. Hücreleri kaslara saldırır ve böylece kasların iltihaplanmasına neden olur.
BİLİNMESİ GEREKEN HASTALIKLAR >> Otoimmüniteden kaynaklanan hastalıklar, yani OTOİMMUNOLOJİK HASTALIKLAR
Coxsackie B, influenza, hepatit B, C, HIV, sitomegalovirüs gibi bazı virüslerin de hastalığa neden olabileceği öne sürülmüştür. Bazı hastalarda hastalığın semptomlarının viral enfeksiyondan birkaç hafta sonra ortaya çıktığı fark edildi.
Bazı insanlar genetik olarak polimiyozit geliştirmeye yatkın olabilir.
Ayrıca şunu okuyun: Fibromiyalji (FMS) - kaslarda ve kemiklerde ağrı ile kendini gösteren bir hastalık Boyun ve boyunda ağrı - neden olur. Boyundaki ağrıya ne yardımcı olur? Büyüme ağrıları, yani organizmanın büyümesiyle ilgili çocuklarda kas ağrılarıPolimiyozit - belirtiler
- zayıflık
- sık görülen düşük dereceli ateş
- kilo kaybı
- kas güçsüzlüğü (özellikle omuz, kalça, boyun ve sırt eklemleri çevresinde) Merdiven inip çıkma, sandalyeden kalkma, ağır nesneleri kaldırma ve diğer günlük aktiviteleri gerçekleştirme zorluğu. Kas ağrısı ve hassasiyeti de yaygındır
- artrit (bazı durumlarda)
Hastalık ayrıca iç organlara, örneğin kalp (karakteristik hızlı veya yavaş kalp atışı veya çarpıntıdır), solunum kaslarına (daha sonra öksürük, nefes darlığı, solunum yetmezliği ortaya çıkar) ve hatta göze (nistagmus ve görme bozuklukları oluşur) saldırabilir. Yemek borusunun kasları iltihaplanırsa yutkunma azalır.
Polimiyozit - tanı
Polimiyozitten şüphelenildiğinde, aşağıdakiler gerçekleştirilir:
- kan testleri - miyozit durumunda, serumdaki kas enzimlerinin aktivitesi artar (kreatin kinaz, alanin aminotransferaz ve laktat dehidrojenaz)
- elektromiyografik inceleme (EMG) - kaydı yanlış, bu da kas değişikliklerini gösteriyor
- Kas Manyetik Rezonansı (MR) - iltihaplı kasları tanımlamak için
- histopatolojik inceleme için biyopsi (kas parçasının bir parçası). Mikroskop altında, kas demetleri etrafındaki dejeneratif / rejeneratif değişiklikler ve atrofilerin yanı sıra inflamatuar infiltratlar görülebilir.
Alternatif olarak kemik ve eklem röntgenleri çekilebilir. İç organların iltihaplandığından şüpheleniliyorsa uygun testler yapılır. Örneğin, akciğer tutulumu durumunda, daha ileri inceleme için bir göğüs röntgeni veya hatta bir akciğer numunesi almak gerekli olabilir.
Senin için faydalı olacakBir tür polimiyozit dermatomiyozittir (Latince: DM - dermatomiyozit), iltihabın sadece kasları değil aynı zamanda cildi, özellikle yüz ve uzuvları da etkilediği.
Polimiyozit ve dermatomiyoziti olan hastalarda, iç organın malign neoplazmı riski artmıştır (DM'li hastalarda 6 kat, PM'li hastalarda 2 kat daha fazla). Bu nedenle hastalığın teşhisi konulduktan sonra hasta onkolojik gözetim altında olmalıdır.
Polimiyozit - tedavi
Tedavi glukokortikoidleri (genellikle prednizon) içerir ve 3 aşamadan oluşur: başlangıç, idame ve uzun süreli tedavi. Başlangıç aşamasının başlangıcında, yüksek dozda ilaç verilir ve ardından sistematik olarak azaltılır. Yüksek hastalık aktivitesi olan hastalarda ve yan etki geliştirme olasılığı daha yüksek olan hastalarda kombinasyon tedavisi kullanılır, yani glukokortikosteroidler başka bir ilaçla (çoğunlukla azatioprin veya metotreksat) birleştirilir. Hasta bu tedaviye cevap vermezse, intravenöz immünoglobulin infüzyonları verilir.
İyileşmeden sonra (genellikle tedavinin başlamasından 6 ay sonra), tam remisyona ulaşmak (hastalık semptomlarının tamamen ortadan kalkması) ve hastalığın geri dönmesini önlemek için idame tedavisi verilir. Bakım aşaması bir yıla kadar sürer.
Bir yıldan üç yıla kadar süren uzun süreli tedavi aşaması, remisyonun sürdürülme süresi ve nüksün önlenmesidir. Bu aşamada, mümkün olan en düşük etkili dozlar kullanılır.
Ek olarak, rehabilitasyon gereklidir - tercihen aerobik ve genel fitness egzersizleri (özellikle suda).
Hastalığın akut dönemlerinde yatak istirahati önerilir.
Yazar hakkında
Bu yazarın diğer makalelerini okuyun
.jpg)
