25 Nisan 2015 Cumartesi günü fetüsün genetik ultrasonu yaptırdım. Doktorum bana NT'nin yüksek olduğunu bildirdi - 3 mm'lik bir sonuç. Gerisi doğruydu. Burun kemiği görülebilir. Ayrıca PAPP-A testini de tavsiye etti. Sonuçlar Cuma günü açıklanacak. Bunun ne anlama geldiği hakkında hiçbir fikrim yok. Çok gerginim. 26 yaşındayım, bu benim ilk hamileliğim. Fikir soruyorum. Korkulacak bir şey var mı?
Artmış boyun yarı saydamlığı, genellikle fetüsün genetik kusurlarında ortaya çıkan bir semptomdur. Teşhis gücü yoktur. Bu nedenle, rahatsızlık geliştirme riskini değerlendirecek daha ayrıntılı bir tarama testine (PAPP-A testi) yönlendirildiniz. Artan risk durumunda, tanısal testlerin yapılması önerilir - amniyosentez ve fetal karyotip.
Uzmanımızın cevabının bilgilendirici olduğunu ve doktor ziyaretinin yerini almayacağını unutmayın.
Barbara Grzechocińska
Varşova Tıp Üniversitesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı ve Kliniğinde yardımcı doçent. Varşova'da ul. Krasińskiego 16 m 50 (kayıt her gün 08: 00-20: 00 arası mevcuttur).
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
---zastosowanie-i-dawkowanie.jpg)
-porada-eksperta.jpg)
