% 0.9 Sodyum klorür - Braun

% 0.9 Sodyum klorür - Braun 1000 ml çözelti, 9 g sodyum klorür, 154 mmol sodyum ve 154 mmol klor içerir. Teorik ozmolarite 308 mOsm / l. Titre edilebilir asit <0,3 mmol / l. pH 4,5 - 7,0. İsim Paket içeriği Aktif madde Fiyat% 100 Son değişiklik% 0,9 Sodyum klorür - Braun 10 kap 1000 ml, sol. inf için. Sodyum klorür 2019-04-05 Eylem Fizyolojik sodyum klorür çözeltisi, ozmotik basınç ve sodyum içeriği açısından kan plazması ve hücre dışı sıvıya benzer bir sıvıdır. Vücuttaki sodyum konsantrasyonu ile sıvı dengesi arasında yakın bir ilişki vardır. Plazma sodyum konsantrasyonundaki fizyolojik seviyelerden herhangi bir sapma, vücudun sıvı dengesi üzerinde anında bir etkiye sahiptir. Vücuttaki sodyum konsantrasyonundaki bir artış, aynı zamanda, serum ozmolalitesinden bağımsız olarak serbest suda bir azalma anlamına gelir. % 0.9 sodyum klorür çözeltisi, plazma ile aynı ozmolariteye sahiptir. Bu çözümün uygulanması, esas olarak toplam hücre dışı boşluğun yaklaşık 2 / 3'ü olan interstisyel boşluğun yenilenmesine yol açar. Verilen hacmin sadece 1 / 3'ü intravasküler boşlukta kalır. Bu nedenle solüsyonun hemodinamik etkisi kısa sürelidir. Artmış plazma klorür seviyeleri, bikarbonatın renal atılımında artışa neden olabilir. Bu nedenle klorür verilmesi vücudun asitlenmesine neden olur. Biyoyararlanım% 100'dür. Vücuttaki toplam sodyum miktarı yaklaşık 80 mmol / kg'dır (5600 mmol); Bunun 300 mmol'ü hücre içi sıvıda 2 mmol / l konsantrasyondadır ve 2500 mmol kemik dokusunda depolanır. Yaklaşık 135-145 mmol / l (3.1-3.3 g / l) konsantrasyonda hücre dışı sıvıda yaklaşık 2 mol bulunur. Yetişkinlerin vücudundaki toplam klorür miktarı 33 mmol / kg vücut ağırlığıdır. Klorür konsantrasyonu 98-108 mmol / l'de tutulur. Sodyum ve klorür iyonları ter, idrar ve gastrointestinal sistem yoluyla atılır. İntravenöz Dozaj. Doz, hastanın klinik durumuna, yaşına, kilosuna ve ayrıca su ve elektrolit gereksinimlerine bağlı olarak bireysel olarak belirlenir. Yetişkinler. Maksimum günlük doz 40 ml / kg vücut ağırlığı / gündür (6 mmol sodyum / kg vücut ağırlığı). Diğer kayıplar (örn. Ateş, ishal, kusma vb. Nedeniyle) kaybedilen sıvının hacmi ve bileşimine göre değiştirilmelidir. Akut sıvı tükenmesinin tedavisi için, örneğin acil veya hipovolemik şokta, daha yüksek dozlar, örneğin basınçlı infüzyon kullanılabilir. Yaşlı hastalarda, olağan doz programı yetişkinler ile aynıdır. Bununla birlikte, solüsyon yaşlılarda sık görülen kalp veya böbrek yetmezliği gibi hastalıkları olan hastalara uygulanırken dikkatli olunmalıdır. İnfüzyon hızı hastanın durumuna bağlıdır. Ozmotik demiyelinizasyon sendromunu önlemek için plazma sodyum konsantrasyonu 9 mmol / l / gün'ü geçmemelidir. Çoğu durumda, hastanın durumuna ve komorbid risk faktörlerine bağlı olarak 4 ila 6 mmol / L / gün hız ayarlaması garanti edilir. Çocuklar. Şiddetli dehidratasyon durumunda tedavinin ilk saatinde 20 ml / kg vücut ağırlığı bolus önerilir Bu ilacı verirken günlük toplam sıvı alımı dikkate alınmalıdır. Çözelti bir çözücü olarak kullanıldığında, dozaj ve infüzyon hızı öncelikle eklenecek ilacın dozlama programına uyarlanmalıdır. Sulama veya nemlendirme için kullanılan çözelti miktarı gerçek ihtiyaçlara bağlıdır. Endikasyonlar Hipokloremik alkalozda sıvıların ve elektrolitlerin yenilenmesi. Klor eksikliği. Damar içi hacmin kısa süreli yenilenmesi. Hipotonik veya izotonik dehidrasyon. Konsantre elektrolitleri ve uyumsuz ilaçları çözmek için çözelti. Dışarıdan yaraların sulanması ve yaraların üzerindeki pansuman ve tamponların nemlendirilmesi için. Kontrendikasyonlar Hiperhidrasyon. Şiddetli hipernatremi. Şiddetli hiperkloremi. Önlemler Hipokalemi, hipernatremi, hiperkloremi ve sodyum kısıtlamasının önerildiği bozukluklarda özellikle dikkatli kullanın, örneğin: kalp yetmezliği, genel ödem, pulmoner ödem, hipertansiyon, eklampsi, şiddetli böbrek yetmezliği. Serum sodyum konsantrasyonundaki artış ve artan ozmolarite nedeniyle hipertonik dehidratasyon durumunda preparatın hızlı intravenöz infüzyonundan kaçınılmalıdır. Serum elektrolitleri izlenmeli ve sıvı ve asit-baz dengesi değerlendirilmelidir. Solüsyonun hızlı infüzyonunun gerekli olduğu durumlarda, kardiyovasküler ve solunum fonksiyonu izlenmelidir. Prematüre bebeklerin ve bebeklerin böbrekleri tam olarak gelişmediği için fazla sodyum tutabilirler. Bu nedenle, sodyum klorür seviyeleri prematüre bebeklerde ve bebeklerde sodyum klorürün yeniden infüzyonundan önce belirlenmelidir. İstenmeyen etkiler İlaç reçete edildiği şekilde kullanıldığında advers etkiler beklenmez. Hamilelik ve emzirme Sodyum ve klor seviyeleri insan vücudunda doğal olarak bulunanlara benzer olduğundan, ilacın belirtildiği şekilde kullanılması koşuluyla herhangi bir zararlı etki beklenmez. Çözüm hamilelik ve emzirme döneminde kullanılabilir. Eklampsi varlığında dikkatli olunmalıdır. Yorumlar Hazırlığın, araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde hiç etkisi yoktur veya çok az etkisi vardır. Etkileşimler Sodyum tutan ilaçların (kortikosteroidler ve NSAID'ler gibi) eşzamanlı kullanımı ödeme neden olabilir. Preparat şu maddeyi içerir: Sodyum klorür Geri ödenen ilaç: HAYIR