tanım
Amyotrofik lateral skleroz (ALS) veya Charcot hastalığı, sıklıkla motor nöronları etkileyen nadir bir ilerleyici dejeneratif hastalıktır. Kökeni bilmiyoruz ama hareket sırasını transfer etmekten sorumlu nöronların bozulmasına yol açıyor: bunlara motor nöronlar deniyor. Bu nöronlar merkezi sinir sistemi, beyin veya omurilik seviyesinde, aynı zamanda periferik sinir seviyesinde de etkilenebilir. Normalde, 40 ila 70 yaş arasındaki yetişkinleri etkiler. Bu, kaçınılmaz olarak, gönüllü kas hareketlerine ve felce izin veren sinir hücrelerinin ölümüne yol açar. Evrimi bir konudan diğerine değişkendir, ancak genellikle birkaç yıl boyunca ölüm ortaya çıkar. Şu anda, hiçbir tedavi hastalığın ilerlemesini durduramaz veya ALS'yi iyileştiremez.
semptomlar
Amyotrofik lateral sklerozlu hastada, sıklıkla üst ekstremitelerden başlayıp aşamalı olarak uzanan çeşitli ilerleyici evrim belirtileri olabilir:
- kas krampları;
- mobilizasyonda zorluklar, felce doğru ilerliyor;
- amyotrofi olarak bilinen kas kütlesinde azalma;
- yavaş hareketler;
- Bazı kas demetlerinin fasikülasyonlar şeklinde istemsiz kasılmaları;
- yutma bozuklukları, beslenme güçlükleri;
- kelimeyle ilgili sorunlar ...
tanı
Elektromiyogram gibi tamamlayıcı testler, kasların spontan aktivitesinin ve stimülasyona yanıtlarının incelenmesine izin verir ve olası bir kas biyopsisi (etkilenen kasta örnekleme) teşhis şüphesini doğrulamaya izin verir. Bu testler genellikle beyin görüntüleme testleri (CT, MRI) ve kan testleri ile tamamlanır.
tedavi
Amyotrofik lateral sklerozun tedavisi için birkaç eksen gereklidir. Hastalık şu anda tedavi edilemez, ancak semptomların tedavisi, bireye yansımaları önlemek ve mümkün olan en iyi yaşam kalitesini sağlamak için gereklidir. Bir molekül, riluzol kullanılır ve hastalık üzerinde bir miktar etkinlik göstermiştir. Diğer terapötik teknikleri bulmak için çalışmalar yapılmaktadır. Farmakolojik tedavilere, vücut bakımına ve fizyoterapiye paralel olarak, teknik yardımların yaratılması ile tıbbi-sosyal takip ve psikolojik destek esastır.
