Wartec®

Aksiyon

Podofillotoksin, en az bir bağlanma yerinde tubulinlere bağlanan bölünen hücrelerde metafazın bir inhibitörüdür. Bu, tübülin polimerizasyonunu ve sonuç olarak mikrotübül oluşumunu önler. Ayrıca, yüksek konsantrasyonda uygulandığında, podofillotoksin, nükleositlerin hücre zarlarından taşınmasını engeller. Podofilotoksin, virüsle enfekte olmuş hücrelerin siğil ve nekrozuna neden olan virüsün büyümesini engelleyerek çalışır.

Dozaj

Dıştan. Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar: Etkilenen bölgelere kremi (her meme başını iyice kapatacak miktarda) temizledikten ve kuruduktan sonra uygulayın. Haftada arka arkaya 3 gün boyunca günde iki kez (12 saatte bir) kullanın; hazırlık sonraki 4 gün kullanılmamalıdır. Tüm siğiller tedaviye başladıktan sonraki bir hafta içinde alınmazsa, tedavi döngüsü tekrarlanmalıdır (kremin uygulanması: haftada 3 gün, 4 gün ara ile günde iki kez). Gerekirse tedavi haftalık sikluslar halinde (maksimum 4 hafta) tekrar edilebilir. Siğili çevreleyen cilde krem sürmekten kaçının. Krem meme başı etrafındaki sağlıklı cilde uygulanmamalıdır. Her kullanımdan hemen sonra eller iyice yıkanmalıdır. 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanmayın.

Önlemler

Preparatın gözlerle ve uzun süreli sağlıklı ciltle temasından kaçının. Kremi cinsel organların etrafındaki mukoza zarında (üretra, anüs ve vajina dahil) kullanmaktan kaçının. İlacı sağlıklı cilt üzerinde kullanmayın. Hazırlık kullanılırken tıkayıcı pansuman kullanılmamalıdır. Herhangi bir artmış cilt reaksiyonu (kanama, şişme, şiddetli ağrı, yanma, kaşıntı) meydana gelirse, kremi tedavi edilen bölgeden hemen hafif sabun ve suyla yıkayın ve tedaviyi durdurun. Kremi kullanırken, cilt iyileşene kadar hastanın cinsel ilişkiden kaçınması tavsiye edilir; Hasta seks yapmaya devam ederse prezervatif kullanın. Siğiller 4 cm2'den büyük bir alanı kaplarsa, tedavinin doğrudan bir doktor gözetiminde yapılması tavsiye edilir. Preparat, alerjik reaksiyonlara (olası geç tip reaksiyonlar), lokal deri reaksiyonlarına (örn. Kontak dermatit) ve mukoza zarının tahrişine neden olabilen metil ve propil parahidroksibenzoat, setostearil alkol ve butilhidroksianisol içerir.

İstenmeyen aktivite

Klinik çalışmalardan elde edilen veriler. Çok yaygın: cilt erozyonu, uygulama yerinde tahriş (eritem, kaşıntı, ciltte yanma dahil). Pazarlama sonrası veriler. Nadir: enjeksiyon bölgesinde aşırı duyarlılık, cilt ülseri, kabuklanma, ciltte renk değişikliği, mesane, cilt kuruluğu, uygulama yerinde ağrı, şişme, uygulama yerinde kanama, kimyasal hasar, epidermis soyulması, yara akıntısı. Tedavinin 2. veya 3. gününde meme uçlarının ölmesi nedeniyle lokal tahriş olabilir. Çoğu durumda, yan etkilerin yoğunluğu orta düzeydedir. Epitel yüzeyinde tahriş, kaşıntı, yanma, kızarıklık, ülserasyon ve glans ve sünnet derisinde iltihaplanma gözlendi. Tedavi bittikten sonra lokal tahriş kaybolur.