4 Kasım 2013 Salı. - Deneysel bir aşı, her kış binlerce çocuğu etkileyen bebeklerde hastalık ve hastaneye yatışın ana nedeni olan solunum sinsityal virüsü (RSV) için aşı olabilir. Science'ta yayınlanan bu bileşikle ilgili veriler, hayvanlarda "oldukça etkili" olduğunu ve klinik deneylerin onu insanlarda test etmek için zaten tasarlandığını göstermektedir.
Bu virüs ile enfeksiyon gerçekten önemlidir. Çünkü bir yaşın altındaki çocuklarda bronşiolit (akciğerlerdeki küçük hava yollarının iltihabı) ve zatürree ve beş yaşın altındaki çocuklarda hastaneye yatmanın en yaygın nedenidir. Okullarda ve kreşlerde alanlara göre kolayca bulaşır.
İspanya Pediatri Derneği'nin verilerine göre, İspanya'da RSV enfeksiyonlarının yılda 15.000 ila 20.000 acil pediatrik ziyaret ile 7.000 ila 14.000 arasında hastaneye yatış kaynaklı olduğu tahmin edilmektedir. Ülkemizde RSV enfeksiyonları nedeniyle öldürülen çocuk sayısının yılda 70 ile 250 arasında olduğu tahmin edilmektedir. Küresel olarak, RSV'nin 1 ay ile 1 yaş arasındaki bebeklerde ölümlerin neredeyse yüzde 7'sinden sorumlu olduğu tahmin edilmektedir, bu yaş grubunda sadece sıtma daha fazla çocuğu öldürmektedir. RSV enfeksiyonu sonrası ciddi hastalık riski taşıyan diğer kişiler 65 yaş üstü ve bağışıklık sistemi zayıf olan kişilerdir.
ABD Ulusal Alerji ve Enfeksiyon Hastalıkları Enstitüsü müdürü Anthony S, "En yaygın hastalıklar artık aşılama programları sayesinde önlenebilir, ancak RSV'ye karşı aşı yıllardır anlaşılamıyor" diyor. HIV gibi diğer viral hastalıklar için aşı tasarlamak için yapısal bilgilerin nasıl kullanılması gerektiğine dair yeni bir vizyon sağladığı için bu çalışmanın da çok ilgili olduğunu vurgulayan Fauci.
Jason S. McLellan'ın ekibinin yaptığı, bilinen bilgilerle çalışmaktır: RSV zarında bulunan glikoprotein F adı verilen bir proteinin, füzyon öncesi durumlarındaki ( viral yüzeyinde), ancak füzyon sonrası durumunda değil (hücreye girdikten sonra). Böylece, araştırmacılar, proteinin sıfır antijenik bölge olarak adlandırılan ön-füzyonunun yapısında belirli bir yeri manipüle ettiler ve daha sonra bileşiğini farelerde ve makaklarda test ettiler. Amaç, mutant F proteinlerinden hangisinin (antijen görevi gören) en iyi koruyucu yanıtı ürettiğini görmek için hayvanları immünize etmekti.
Sonuçlar açıktı: sıfır antijenik bölgede bir ön-füzyon yapısı ile aşılama, şu anda bu virüs için önde gelen aday aşıda kullanılan füzyon sonrası glikoprotein ile aşılamaya göre 10 kat daha fazla antikor üretti. Bu zaten klinik çalışmalarda.
Araştırmacılardan bir diğeri Barney S. Graham.
Kaynak:
Etiketler:
Haberler Diyet-Ve-Beslenme Seks
Bu virüs ile enfeksiyon gerçekten önemlidir. Çünkü bir yaşın altındaki çocuklarda bronşiolit (akciğerlerdeki küçük hava yollarının iltihabı) ve zatürree ve beş yaşın altındaki çocuklarda hastaneye yatmanın en yaygın nedenidir. Okullarda ve kreşlerde alanlara göre kolayca bulaşır.
İspanya Pediatri Derneği'nin verilerine göre, İspanya'da RSV enfeksiyonlarının yılda 15.000 ila 20.000 acil pediatrik ziyaret ile 7.000 ila 14.000 arasında hastaneye yatış kaynaklı olduğu tahmin edilmektedir. Ülkemizde RSV enfeksiyonları nedeniyle öldürülen çocuk sayısının yılda 70 ile 250 arasında olduğu tahmin edilmektedir. Küresel olarak, RSV'nin 1 ay ile 1 yaş arasındaki bebeklerde ölümlerin neredeyse yüzde 7'sinden sorumlu olduğu tahmin edilmektedir, bu yaş grubunda sadece sıtma daha fazla çocuğu öldürmektedir. RSV enfeksiyonu sonrası ciddi hastalık riski taşıyan diğer kişiler 65 yaş üstü ve bağışıklık sistemi zayıf olan kişilerdir.
ABD Ulusal Alerji ve Enfeksiyon Hastalıkları Enstitüsü müdürü Anthony S, "En yaygın hastalıklar artık aşılama programları sayesinde önlenebilir, ancak RSV'ye karşı aşı yıllardır anlaşılamıyor" diyor. HIV gibi diğer viral hastalıklar için aşı tasarlamak için yapısal bilgilerin nasıl kullanılması gerektiğine dair yeni bir vizyon sağladığı için bu çalışmanın da çok ilgili olduğunu vurgulayan Fauci.
Anahtar protein
Jason S. McLellan'ın ekibinin yaptığı, bilinen bilgilerle çalışmaktır: RSV zarında bulunan glikoprotein F adı verilen bir proteinin, füzyon öncesi durumlarındaki ( viral yüzeyinde), ancak füzyon sonrası durumunda değil (hücreye girdikten sonra). Böylece, araştırmacılar, proteinin sıfır antijenik bölge olarak adlandırılan ön-füzyonunun yapısında belirli bir yeri manipüle ettiler ve daha sonra bileşiğini farelerde ve makaklarda test ettiler. Amaç, mutant F proteinlerinden hangisinin (antijen görevi gören) en iyi koruyucu yanıtı ürettiğini görmek için hayvanları immünize etmekti.
Sonuçlar açıktı: sıfır antijenik bölgede bir ön-füzyon yapısı ile aşılama, şu anda bu virüs için önde gelen aday aşıda kullanılan füzyon sonrası glikoprotein ile aşılamaya göre 10 kat daha fazla antikor üretti. Bu zaten klinik çalışmalarda.
Araştırmacılardan bir diğeri Barney S. Graham.
Kaynak:
-to-badanie-rozpoznajce-choroby-mzgu-na-czym-polega-eeg.jpg)
---waciwoci-wartoci-odywcze-i-zastosowanie.jpg)
